3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-1-O-methanesulfonyl-a-D-ribofuranoside – 98% alpha purity

产品说明
3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2,2-二氟-1-O-甲磺酰基-α-D-呋喃核糖苷产品说明书
产品概述与化学特性
本品为高纯度核苷衍生物，化学名称为3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-1-O-methanesulfonyl-α-D-ribofuranoside，CAS号134877-42-2，分子式C20H18F2O8S，分子量456.41 g/mol。产品以α构型为主（纯度>98%），外观为白色至类白色结晶性粉末，常温下稳定。其结构特征包括苯甲酰基保护基团、甲磺酰基活化基团及2,2-二氟修饰的脱氧核糖环，这些特性使其成为核苷类药物合成中的关键中间体。
生物化学功能与重要性
该化合物通过甲磺酰基的活化作用，可高效参与糖苷键形成反应，而2,2-二氟修饰能显著增强代谢稳定性。苯甲酰基保护基团在合成过程中可选择性脱除，为后续功能化提供灵活位点。其在抗病毒和抗肿瘤核苷类似物研发中具有特殊价值，尤其是作为吉西他滨等氟代核苷类药物的前体，能够影响DNA/RNA合成途径。
主要应用领域与具体用途
1. 医药研发：用于合成2′-脱氧-2′,2′-二氟核苷类抗肿瘤药物，如吉西他滨关键中间体的制备。
2. 生物标记：作为放射性或荧光标记核苷的合成起始物料。
3. 酶学研究：用于探究糖基转移酶或核酸聚合酶的底物特异性。
4. 化学修饰：通过进一步衍生化构建糖环结构多样化的核苷库。
储存条件与使用建议
储存于-20°C干燥避光环境中，充氮密封保存以延长稳定性。开封后建议分装使用，避免反复冻融。溶解时优先选用无水DMF或乙腈等非质子极性溶剂，反应需在惰性气体保护下进行。操作时应严格控制水分含量（<0.1%），以防甲磺酰基水解。 质量控制与安全信息 本品经HPLC检测纯度≥96%（α构型占比>98%），残留溶剂符合ICH标准。MS和NMR图谱可供验证。安全数据：
1. 危害提示：可能引起皮肤/眼睛刺激，吸入或食入有害。
2. 防护措施：佩戴防尘口罩、化学护目镜及丁腈手套，在通风橱中操作。
3. 应急处理：接触皮肤时立即用大量清水冲洗，若吸入需转移至空气新鲜处。
4. 废弃物处置：按危险化学品规范处理，不可直接排入下水道。
本产品仅限科研用途，不适用于医药或食品领域。具体应用前请查阅最新文献并开展小试实验。