3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-1-O-methanesulfonyl-a-D-ribofuranoside – 75% alpha purity - 科试剂
3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-1-O-methanesulfonyl-a-D-ribofuranoside - 75% alpha purity CAS 134877-42-2

3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-1-O-methanesulfonyl-a-D-ribofuranoside – 75% alpha purity

3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-1-O-methanesulfonyl-a-D-ribofuranoside - 75% alpha purity
专业生化试剂

产品说明 3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2,2-二氟-1-O-甲磺酰基-α-D-呋喃核糖苷(产品目录号B…

化学信息

CAS号
134877-42-2
分子式 (MF)
C20H18F2O8S
分子量 (MW)
456.41 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2,2-二氟-1-O-甲磺酰基-α-D-呋喃核糖苷(产品目录号BGGCB-4708)是一种高纯度核苷衍生物,化学式为C20H18F2O8S,分子量456.41 g/mol。该化合物CAS号为134877-42-2,以75% α构型纯度提供,整体化学纯度超过96%。其结构特征为核糖环2位双氟取代及1位甲磺酰基活化,赋予该中间体特殊的化学反应性。
在生物化学领域,该化合物是合成氟代核苷类药物的关键中间体,尤其是抗病毒和抗肿瘤药物开发中不可或缺的构建模块。2,2-二氟修饰能显著增强代谢稳定性,而甲磺酰基的引入为后续亲核取代反应提供了活性位点。这类修饰对开发靶向RNA聚合酶的抑制剂具有重要价值。
主要应用于抗病毒药物(如抗HCV和HIV药物)的研发流程,以及核苷类似物的结构优化研究。实验室用途包括:1)作为氟代糖苷化反应的底物;2)用于构效关系研究中糖环修饰的对照品;3)放射性标记前体的合成起始物。建议在干燥惰性气体环境下操作,避免与亲核试剂直接接触。
储存条件要求严格:需密封保存于-20℃干燥环境中,使用前需在干燥箱中平衡至室温。开封后建议充氮保护并尽快使用。溶液配制应选用无水级溶剂(如乙腈或DMF),且反应体系需严格除水。
质量控制通过HPLC(紫外检测器254nm)和质谱联用技术确保批次一致性。安全信息显示该化合物对眼睛和呼吸道有刺激性,操作时需佩戴护目镜和防毒面具。MSDS数据显示其不属于剧毒物质,但应避免与皮肤直接接触。废弃物处理需遵循有机卤化物处置规范。

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