3,4-Di-O-acetyl-2,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-a-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate - 科试剂
3,4-Di-O-acetyl-2,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-a-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate

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专业生化试剂

产品说明 3,4-Di-O-acetyl-2,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deo…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C52H54Cl3N3O26
分子量 (MW)
1,243.35 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
3,4-Di-O-acetyl-2,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-a-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate(产品目录号:BGGCB-4654)是一种高纯度糖化学修饰化合物,分子式为C52H54Cl3N3O26,分子量为1,243.35 g/mol。该产品以白色至类白色粉末形式提供,纯度经HPLC验证超过96%,其结构包含乙酰基、邻苯二甲酰亚胺基及三氯乙酰亚胺酯等关键官能团,适用于糖苷化反应中的糖基供体角色。
在生物化学功能上,该化合物作为糖基化反应的前体,能够通过三氯乙酰亚胺酯基团在温和酸性条件下活化,高效构建复杂寡糖链中的a-D-甘露糖苷键。其邻苯二甲酰亚胺保护基可选择性脱除,进一步修饰2-位氨基,在糖缀合物合成中具有重要价值。这类结构单元被广泛应用于糖蛋白模拟物、疫苗载体及细胞表面糖链标记物的合成。
主要应用领域包括:1. 糖生物学研究中的寡糖与糖缀合物合成;2. 新型糖类疫苗佐剂的开发;3. 糖芯片制备用标准品的化学修饰;4. 抗肿瘤与抗感染药物先导化合物的结构优化。实验显示其在固相合成与一锅多步反应中表现优异,尤其适用于需要高立体选择性的甘露糖苷化反应。
储存条件要求严格:产品需置于-20℃干燥避光保存,开封后建议充入惰性气体保护。使用前需在干燥器中平衡至室温,避免反复冻融。溶解性测试表明其在无水二氯甲烷、乙腈等非质子性溶剂中具有良好溶解性,推荐反应浓度范围为0.05-0.2 M。
质量控制通过核磁共振(1H/13C NMR)、质谱(HRMS)及高效液相色谱(HPLC)三重验证。安全信息提示该产品为刺激性化学品,操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘。MSDS数据显示其与强氧化剂不相容,废弃物处置应参照有机卤化物标准流程。实验建议在通风良好的化学通风橱中进行,意外接触时需立即用大量清水冲洗并就医。

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