3,2′-Di-O-acetyl-3′,4′-O-carbonyl-6,6′-di-O-tert-butyldiphenylsilyl lactal - 科试剂
3,2'-Di-O-acetyl-3',4'-O-carbonyl-6,6'-di-O-tert-butyldiphenylsilyl lactal CAS 163228-35-1

3,2′-Di-O-acetyl-3′,4′-O-carbonyl-6,6′-di-O-tert-butyldiphenylsilyl lactal

3,2'-Di-O-acetyl-3',4'-O-carbonyl-6,6'-di-O-tert-butyldiphenylsilyl lactal
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品化学名称为3,2′-二-O-乙酰基-3&#824…

化学信息

CAS号
163228-35-1
分子式 (MF)
C35H62O12Si2
分子量 (MW)
731.03 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为3,2′-二-O-乙酰基-3′,4′-O-羰基-6,6′-二-O-叔丁基二苯基硅烷基乳糖醇(3,2′-Di-O-acetyl-3′,4′-O-carbonyl-6,6′-di-O-tert-butyldiphenylsilyl lactal),目录号为BGGCB-4662,CAS号为163228-35-1。其分子式为C35H62O12Si2,分子量为731.03 g/mol,纯度高于96%。该化合物是一种经过多重保护的乳糖衍生物,具有高度特异性结构,适用于糖化学合成领域。其化学结构中包含乙酰基、羰基及叔丁基二苯基硅烷基等保护基团,确保了其在复杂反应中的稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
本品在糖化学和药物化学研究中具有重要价值,可作为合成复杂寡糖、糖苷及糖类药物的关键中间体。其保护基团的引入能够选择性激活或屏蔽特定羟基,便于后续的糖基化反应或功能化修饰。此外,该化合物在糖生物学研究中可用于探索糖类分子的结构与功能关系,尤其在糖蛋白和糖脂的合成中具有广泛应用前景。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为中间体用于寡糖链的逐步构建,尤其适用于需要高选择性的糖基化反应。
– 药物研发:用于糖类药物的设计与合成,如抗病毒、抗肿瘤药物的开发。
– 生物标记物研究:通过进一步衍生化,可用于糖类标记或探针的制备。
– 酶学研究:作为糖基转移酶或糖苷酶的底物或抑制剂研究的工具分子。
4. 储存条件与使用建议
本品应储存于-20°C以下,避光、干燥的环境中,以确保长期稳定性。开封后建议充入惰性气体(如氮气)保护,并密封保存。使用时需在干燥环境下操作,避免接触水分或强酸强碱。溶解建议使用无水有机溶剂(如二氯甲烷、乙腈或四氢呋喃),具体溶剂选择需根据实验需求确定。
5. 质量控制与安全信息
本品通过HPLC检测,纯度>96%,并提供详细的质量分析报告(COA)。使用时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。本品仅供科研使用,不可用于人体或动物实验。废弃物需按照有机化学品处理规范处置。
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