3-(N’,N”-Bis{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}carbamimidamido)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine

产品说明
3-(N’,N”-Bis{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}carbamimidamido)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末，化学式为C29H36N4O8，分子量568.618，CAS号313232-63-2。其结构同时含有Boc（叔丁氧羰基）与Fmoc（9-芴甲氧羰基）双重保护基团，以及羧酸活化基团，属于高纯度氨基酸衍生物。该化合物在常温下稳定，易溶于二甲基亚砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等极性有机溶剂，微溶于甲醇、乙醇，不溶于水及非极性溶剂。
2. 生物化学功能与重要性
作为多肽合成中的关键中间体，该分子兼具以下特性：Fmoc基团提供温和的碱敏感性脱保护条件，Boc基团赋予酸敏感性保护功能，而羧酸活化结构可高效参与酰胺键形成。其独特的双重保护设计能实现正交保护策略，特别适用于固相多肽合成（SPPS）中需要选择性脱保护的复杂序列构建，是合成含有敏感氨基酸序列（如组氨酸、天冬酰胺等）多肽的理想选择。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于：
1) 制药领域：用于GLP-1类似物、抗菌肽等治疗性多肽的规模化生产
2) 研究领域：作为放射性标记多肽的前体、蛋白质结构研究中的同位素标记位点引入剂
3) 诊断试剂开发：构建抗原表位肽段用于抗体检测
4) 材料科学：制备自组装肽基纳米材料的功能性单体
4. 储存条件与使用建议
推荐储存于-20℃干燥避光环境，开封后需充惰性气体保护。使用前需平衡至室温并避免反复冻融。工作浓度建议控制在1-10mM（溶于无水DMF），反应体系需严格除水。与HOBt/HATU等缩合剂联用时，建议摩尔比为1:1.2-1.5以获得最佳偶联效率。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%（214nm检测），残留溶剂符合ICH Q3C标准。MS及NMR谱图与理论值一致。操作时需佩戴防护手套及护目镜，避免吸入粉尘。如接触皮肤，立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有害化学品处置，不可直接排入下水系统。安全数据表（SDS）备索。
注：本产品仅限科研用途，不适用于临床诊断或直接药物使用。具体应用方案建议咨询专业技术支持。