3-Azido-1-O-t-butyldimethylsilyl-2,3,6-trideoxy-b-L-arabino-hexopyranose - 科试剂
3-Azido-1-O-t-butyldimethylsilyl-2,3,6-trideoxy-b-L-arabino-hexopyranose

3-Azido-1-O-t-butyldimethylsilyl-2,3,6-trideoxy-b-L-arabino-hexopyranose

3-Azido-1-O-t-butyldimethylsilyl-2,3,6-trideoxy-b-L-arabino-hexopyranose
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为3-叠氮基-1-O-叔丁基二甲基硅基-2,3,6-三脱氧-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C12H25N3O3Si
分子量 (MW)
287.43 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为3-叠氮基-1-O-叔丁基二甲基硅基-2,3,6-三脱氧-β-L-阿拉伯-己吡喃糖(3-Azido-1-O-t-butyldimethylsilyl-2,3,6-trideoxy-b-L-arabino-hexopyranose),目录号BGGCB-3015,分子式C12H25N3O3Si,分子量287.43 g/mol。该化合物是一种经过修饰的糖类衍生物,结构中包含叠氮基团(-N3)和叔丁基二甲基硅基(TBS)保护基,具有较高的化学稳定性和反应活性。其纯度经HPLC验证大于96%,适合用于精细有机合成与生物偶联反应。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和生物共轭领域具有重要价值。叠氮基团可通过点击化学(如CuAAC反应)与炔烃类化合物高效结合,而TBS保护基可选择性脱除,便于后续官能团修饰。其独特的阿拉伯-己糖骨架使其成为糖蛋白、糖脂及核苷类似物合成的关键中间体,广泛应用于糖生物学研究和药物开发。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:
– 糖类药物开发:作为糖基化修饰的前体,用于合成抗病毒或抗肿瘤药物。
– 生物标记:通过点击化学与荧光探针或生物素偶联,用于细胞表面糖链标记。
– 材料科学:参与制备功能化高分子材料,如糖修饰的水凝胶或纳米载体。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充入惰性气体(如氮气)。使用时需在干燥环境下操作,避免接触水分或强氧化剂。叠氮基团对机械摩擦敏感,需谨慎处理。溶解推荐使用无水DMF或二氯甲烷,并确保反应体系无水无氧。
5. 质量控制与安全信息
本品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,HPLC检测纯度达标。安全信息:
– 叠氮化合物具潜在爆炸性,避免高温或剧烈震动。
– 穿戴防护装备(手套、护目镜)操作,防止吸入或皮肤接触。
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食用。详细安全数据请参阅随附的MSDS(材料安全数据表)。

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