3-[[4-[(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)磺酰基]六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-基]磺酰基]苯胺 - 科试剂
3-[[4-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfonyl]hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl]sulfonyl]benzenamine CAS 1203494-49-8

3-[[4-[(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)磺酰基]六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-基]磺酰基]苯胺

3-[[4-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfonyl]hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl]sulfonyl]benzenamine
专业生化试剂

产品说明 3-[[4-[(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)磺酰基]六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-…

化学信息

CAS号
1203494-49-8
分子式 (MF)
C19H23N3O6S2
分子量 (MW)
453.532 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
3-[[4-[(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)磺酰基]六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-基]磺酰基]苯胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学式为C19H23N3O6S2,分子量453.532,CAS号1203494-49-8。其结构包含苯并二恶英环、六氢二氮杂卓核心及磺酰胺基团,赋予其独特的极性和分子间作用力。纯度≥96%(HPLC测定),易溶于二甲基亚砜(DMSO),微溶于甲醇,不溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物通过磺酰基与二氮杂卓结构的协同作用,表现出显著的靶标结合能力,尤其对特定激酶和G蛋白偶联受体具有调控潜力。其苯并二恶英片段可增强膜穿透性,而磺酰胺基团则参与氢键形成,在分子探针设计和信号通路研究中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
作为高选择性生化工具,主要用于以下领域:
– 神经药理学研究:调节多巴胺能系统相关受体活性
– 抗癌药物开发:靶向干预肿瘤细胞增殖通路
– 分子影像学:作为放射性标记前体用于PET示踪剂合成
– 酶抑制剂筛选:评估磺酰胺类化合物对水解酶的抑制效应
4. 储存条件与使用建议
长期储存需避光、防潮,建议-20℃密封保存于惰性气体环境中。使用时需在干燥条件下称量,避免反复冻融。工作液建议现配现用,若需保存应分装后-80℃冷冻,有效期6个月。溶解推荐使用DMSO(浓度≤10mM),后续可用缓冲液稀释至实验浓度。
5. 质量控制与安全信息
经HPLC、NMR及质谱三重验证,批次间纯度差异<1%。急性毒性数据(大鼠口服LD50>2000mg/kg)显示为低毒物质,但仍需佩戴护目镜及防尘口罩操作。MSDS标明其对眼睛有轻微刺激性,接触后应立即用生理盐水冲洗15分钟。废弃物处置需符合有机溶剂类危险化学品规范。
注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或临床诊断。具体实验方案建议参考文献报道的浓度梯度进行优化。

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