(3-溴异噁唑-5-基)甲胺盐酸盐 - 科试剂
(3-bromo-1,2-oxazol-5-yl)methanamine,hydrochloride CAS 90802-21-4 

(3-溴异噁唑-5-基)甲胺盐酸盐

(3-bromo-1,2-oxazol-5-yl)methanamine,hydrochloride
专业生化试剂

(3-溴异噁唑-5-基)甲胺盐酸盐产品说明书 1. 产品概述与化学特性 (3-溴异噁唑-5-基)甲胺盐酸盐(化…

化学信息

CAS号
90802-21-4 
分子式 (MF)
C4H6BrClN2O
分子量 (MW)
213.46 g/mol
纯度/等级
>96%

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(3-溴异噁唑-5-基)甲胺盐酸盐产品说明书

1. 产品概述与化学特性
(3-溴异噁唑-5-基)甲胺盐酸盐(化学名称:(3-bromo-1,2-oxazol-5-yl)methanamine,hydrochloride)是一种有机溴化物,分子式为C4H6BrClN2O,分子量213.46,CAS号为90802-21-4。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度高于96%,易溶于水及极性有机溶剂。其结构中的溴代异噁唑环和甲胺基团赋予其独特的反应活性,适用于多种有机合成及生物化学应用。

2. 生物化学功能与重要性
作为异噁唑类衍生物,该化合物可通过与生物分子中的巯基或氨基发生特异性反应,参与共价键修饰。其溴原子可作为活性位点,用于进一步功能化修饰,在药物化学中常用于构建杂环骨架或作为中间体。此外,盐酸盐形式增强了其水溶性和稳定性,便于在生物体系中的应用。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于医药研发、农药合成及材料科学领域。在药物化学中,它是合成抗感染或中枢神经系统药物的重要中间体;在农药领域,可用于开发新型杀虫剂或杀菌剂。此外,还可作为荧光标记物或蛋白质交联试剂的原料。具体实验用途包括:偶联反应、杂环化合物库构建及生物共价抑制剂设计。

4. 储存条件与使用建议
建议在2-8℃干燥避光条件下储存,长期保存需置于惰性气体环境中。开封后需密封防潮,避免与强氧化剂或酸碱物质接触。使用时需在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜。溶解建议使用去离子水或无水乙醇,浓度根据实验需求调整。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,批次间稳定性良好。安全数据表明,其具有刺激性,可能引起皮肤、眼睛或呼吸道不适。操作时应遵守GHS标准,危险代码为H315-H319-H335。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗;若吸入,需转移至空气新鲜处。废弃物处理需符合当地环保法规,建议通过专业化学废弃物回收渠道处置。

注:本说明基于现有实验数据,具体应用需结合用户实验体系验证。

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