3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑

产品说明
3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑（3-Chloro-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole），CAS号为30165-96-9，分子式为C6H8ClN3OS，分子量205.665。该化合物为白色至淡黄色结晶性粉末，纯度>96%，具有噻二唑环与吗啉基团结合的独特结构，兼具杂环化合物的稳定性和生物活性基团的反应性。其氯取代基可进一步参与亲核取代反应，是医药及农药中间体合成中的重要砌块。
2. 生物化学功能与重要性
作为噻二唑类衍生物，该分子通过吗啉基团的氮原子提供电子效应，可调节靶标蛋白的相互作用，在药物设计中常用于激酶抑制剂或抗菌剂的开发。其噻二唑核心结构能够模拟生物体内天然杂环的作用模式，在调节细胞信号通路中表现出潜在活性，尤其适用于抗肿瘤和抗感染领域的先导化合物优化。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域：医药中间体合成，特别是用于构建含噻二唑结构的抗癌药物（如蛋白激酶抑制剂）；农用化学品开发，作为杀菌剂或杀虫剂的功能性前体；材料科学中光电材料的修饰组分。具体用途包括但不限于：通过 Suzuki偶联反应构建复杂杂环体系，或作为亲电试剂参与C-N键形成反应。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥惰性气体环境下长期储存，开封后需充氩气密封保存。使用前需恢复至室温并避免吸湿，称量应在干燥环境下进行。溶解性测试表明其易溶于二甲基亚砜（DMSO）、二氯甲烷等有机溶剂，水溶性较低（<0.1 mg/mL），建议先以少量有机溶剂预溶后再加入缓冲体系。 5. 质量控制与安全信息 本产品经HPLC检测纯度>96%，批次间差异<1%。安全数据表明其具有刺激性（GHS分类：Skin Irrit. 2），操作时需佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触皮肤，应立即用大量清水冲洗15分钟。废弃物处置需符合当地危险化学品管理法规，建议通过专业机构进行焚化处理。 注：本说明基于现有研究数据编制，具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数可索取COA报告。