3-氨基-6-溴-5-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯 - 科试剂
methyl 3-amino-6-bromo-5-methylpyrazine-2-carboxylate CAS 1131-22-2

3-氨基-6-溴-5-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯

methyl 3-amino-6-bromo-5-methylpyrazine-2-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 3-氨基-6-溴-5-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本品为白色至类白色…

化学信息

CAS号
1131-22-2
分子式 (MF)
C7H8BrN3O2
分子量 (MW)
246.061 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
3-氨基-6-溴-5-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为methyl 3-amino-6-bromo-5-methylpyrazine-2-carboxylate,分子式C7H8BrN3O2,分子量246.061,CAS号1131-22-2。其结构中的吡嗪环与溴代甲基、氨基及甲酯基团共同构成高反应活性位点,纯度≥96%(HPLC测定)。该化合物在常温下稳定,易溶于二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,微溶于水,需避光保存以避免光解反应。
2. 生物化学功能与重要性
作为吡嗪类衍生物,本品是合成医药中间体的关键砌块,其氨基与溴原子可参与亲核取代、偶联反应等转化。在生物活性分子设计中,吡嗪骨架广泛用于激酶抑制剂、抗肿瘤及抗菌药物的开发。溴代基团为后续功能化提供重要修饰位点,而甲酯基团可通过水解进一步衍生为羧酸类化合物。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:
– 医药研发:作为EGFR抑制剂、JAK/STAT信号通路调节剂的合成前体
– 农药化学:用于构建具有杀虫或杀菌活性的杂环化合物
– 材料科学:参与制备荧光标记物或配位聚合物
典型反应包括Suzuki偶联、Buchwald-Hartwig胺化等交叉偶联反应,也可作为金属有机框架(MOF)的配体原料。
4. 储存条件与使用建议
储存于密闭容器中,置于-20℃~4℃干燥环境,惰性气体(如氮气)保护可延长稳定性。开封后建议分装使用,避免反复冻融。实验操作需在通风橱中进行,佩戴防护手套及护目镜。溶解时优先选用无水DMSO,若用于水相体系需现配现用。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR及质谱严格验证,批次报告可随货提供。安全数据如下:
– GHS危害标识:H315(皮肤刺激)、H319(眼刺激)、H335(呼吸道刺激)
– 应急处理:接触皮肤时立即用肥皂水冲洗,眼部接触需用生理盐水冲洗15分钟
– 废弃物处置:按危险化学品规范处理,不可直接排入下水道
注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数可联系技术支持获取。

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