(2S,6s)-2,6-二苄基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 - 科试剂
(2S,6S)-2,6-dibenzyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole CAS 877773-30-3 

(2S,6s)-2,6-二苄基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑

(2S,6S)-2,6-dibenzyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole
专业生化试剂

(2S,6S)-2,6-二苄基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑产品说明书 1. 产品概述…

化学信息

CAS号
877773-30-3 
分子式 (MF)
C19H21N3
分子量 (MW)
291.39 g/mol
纯度/等级
>96%

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(2S,6S)-2,6-二苄基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为(2S,6S)-2,6-dibenzyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole,CAS号877773-30-3,分子式C19H21N3,分子量291.39。其结构特征为咪唑并咪唑骨架的双苄基取代衍生物,具有两个手性中心(2S,6S构型),纯度经HPLC验证≥96%。该化合物在常温下呈白色至类白色结晶或粉末,易溶于有机溶剂如DMSO、甲醇,微溶于水。

2. 生物化学功能与重要性
作为咪唑类杂环化合物的衍生物,该分子因其独特的刚性结构和电子分布特性,在配位化学和药物化学中表现出显著活性。其咪唑并咪唑核心可作为金属离子螯合剂或氢键供体/受体,而苄基侧链则增强了疏水相互作用能力。此类结构单元常见于蛋白酶抑制剂、抗菌剂及抗肿瘤先导化合物的设计中,尤其在靶向蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)的小分子开发中具有潜在价值。

3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域:一是作为有机合成中间体,用于构建复杂氮杂环体系;二是在药物研发中用于筛选酶抑制剂或受体调节剂,特别是针对激酶和G蛋白偶联受体的研究;三是在材料科学中作为配体参与功能化金属有机框架(MOFs)的合成。具体实验用途需根据研究方案调整,建议参考相关文献优化反应条件。

4. 储存条件与使用建议
储存于密闭容器中,避光保存于-20℃干燥环境,长期存放建议充惰性气体保护。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气手套箱)中操作,避免反复冻融。溶解推荐使用新鲜蒸馏的DMSO,配制溶液建议现配现用。开封后若未一次性用完,应分装密封并标注开封日期。

5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)、核磁共振(NMR)及高效液相色谱(HPLC)三重验证,确保结构准确性与纯度达标。安全数据表明其具有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理应遵守当地危险化学品管理条例。

注:本说明仅提供基础信息,具体实验应用请结合最新文献与安全协议执行。

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