(2S,3R)-2-苄氧羰氨基-3-羟基-N-(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基丁酰胺 - 科试剂
benzyl (2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxyamino)butan-2-ylcarbamate CAS 1820598-87-5

(2S,3R)-2-苄氧羰氨基-3-羟基-N-(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基丁酰胺

benzyl (2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxyamino)butan-2-ylcarbamate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为高纯度有机化合物,化学名称为(2S,3R)-2-苄氧羰氨基-3-羟…

化学信息

CAS号
1820598-87-5
分子式 (MF)
C17H24N2O6
分子量 (MW)
352.38 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为(2S,3R)-2-苄氧羰氨基-3-羟基-N-(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基丁酰胺,英文名benzyl (2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxyamino)butan-2-ylcarbamate。其CAS号为1820598-87-5,分子式为C17H24N2O6,分子量为352.38。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度>96%,具有明确的手性中心(2S,3R构型),结构中含有苄氧羰基、四氢吡喃氧基等活性官能团,易溶于极性有机溶剂如DMSO、甲醇等。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是一种重要的手性中间体,其结构中的羟基和氨基保护基(苄氧羰基与THP基)使其在肽类合成和药物修饰中具有关键作用。其立体构型(2S,3R)可特异性参与酶催化反应,常用于构建β-羟基氨基酸衍生物或作为蛋白酶抑制剂的合成前体。在生物化学研究中,它可用于探索手性分子与蛋白质的相互作用机制。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于医药研发和有机合成领域。在药物化学中,它是合成抗肿瘤、抗病毒药物(如HIV蛋白酶抑制剂)的重要砌块。此外,还可用于制备荧光标记探针或作为手性催化剂配体。具体用途包括:肽链延伸的保护基中间体、不对称合成中的手性模板、以及生物活性分子结构优化中的关键修饰位点。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。开封后需密封防潮,避免反复冻融。使用时应在惰性气氛(如氮气)下操作,溶剂需严格脱水。推荐工作浓度为1-10 mM(DMSO配制),并建议现配现用。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,批次间一致性通过1H NMR和质谱验证。安全信息显示其可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套及护目镜。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。MSDS资料可随货提供。

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