(2S)-2-(3-氨基丙基)-5-(2,5-二氟苯基)-N-甲氧基-N-甲基-2-苯基-1,3,4-噻二唑-3(2H)-甲酰胺 - 科试剂
(2S)-2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3-carboxamide CAS 885060-09-3

(2S)-2-(3-氨基丙基)-5-(2,5-二氟苯基)-N-甲氧基-N-甲基-2-苯基-1,3,4-噻二唑-3(2H)-甲酰胺

(2S)-2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3-carboxamide
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为(2S)-2-(3-氨基丙基)-5-(2,5-二氟苯基)-N-甲氧基…

化学信息

CAS号
885060-09-3
分子式 (MF)
C20H22F2N4O2S
分子量 (MW)
420.476 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为(2S)-2-(3-氨基丙基)-5-(2,5-二氟苯基)-N-甲氧基-N-甲基-2-苯基-1,3,4-噻二唑-3-甲酰胺,化学式为C20H22F2N4O2S,分子量420.476,CAS号为885060-09-3。其结构包含噻二唑核心、二氟苯基及手性氨基丙基侧链,赋予其独特的空间构型和电子分布。纯度≥96%,常温下为白色至类白色结晶粉末,需避光保存。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物通过噻二唑环与苯基的协同作用,表现出显著的生物活性。其氨基丙基侧链可增强细胞膜穿透性,而二氟苯基结构能调节靶标蛋白亲和力。作为小分子抑制剂或信号调节剂,在激酶或蛋白酶研究中具有潜在价值,尤其适用于探索氟代芳香族化合物对酶活性的影响机制。
3. 主要应用领域与具体用途
(1)药物研发:用于先导化合物优化,特别是针对癌症和炎症相关靶点的抑制剂开发。
(2)生化探针:作为荧光标记或光交联探针的中间体,研究蛋白质-配体相互作用。
(3)材料科学:含氟噻二唑衍生物可用于有机半导体材料的合成。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、干燥惰性气体环境中,开封后需充氮密封。溶解建议使用无水DMSO或乙醇,工作浓度需通过预实验确定。避免反复冻融,溶液现配现用。
5. 质量控制与安全信息
HPLC验证纯度≥96%,批次间差异<2%。该产品对眼睛和呼吸道有刺激性,操作时需佩戴护目镜及防尘口罩。废弃物应作为有害化学品处理,紧急接触时立即用大量清水冲洗并就医。
(注:实际应用前请查阅最新文献并遵守实验室安全规程。)

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