((2R,3R)-3-((S)-1-(tert丁氧基羰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酸 - 科试剂
((2R,3R)-3-((S)-1-(tert丁氧基羰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酸

((2R,3R)-3-((S)-1-(tert丁氧基羰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酸

(2R,3R)-3-((S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanoic acid
专业生化试剂

产品说明 (2R,3R)-3-((S)-1-(tert-丁氧基羰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酸…

化学信息

CAS号
120205-50-7
分子式 (MF)
C14H25NO5
分子量 (MW)
287.352 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(2R,3R)-3-((S)-1-(tert-丁氧基羰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(2R,3R)-3-((S)-1-(tert-丁氧基羰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酸,CAS号120205-50-7,分子式C14H25NO5,分子量287.352。其结构中包含手性中心(2R,3R构型)和吡咯烷保护基团(Boc基团),具有立体选择性和反应活性位点。纯度经HPLC检测≥96%,熔点为125-128°C,易溶于极性有机溶剂如甲醇、二氯甲烷,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是合成复杂生物活性分子的关键中间体,尤其用于构建含吡咯烷结构的肽类衍生物。其Boc保护基在酸性条件下可选择性脱除,而甲氧基和羧基为后续官能团化(如酰胺偶联、酯化)提供反应位点。在药物化学中,此类结构单元常见于蛋白酶抑制剂、GPCR调节剂的设计,对构效关系研究具有重要意义。
3. 主要应用领域与具体用途
作为高端医药中间体,主要用于以下领域:
3.1 创新药物研发:用于合成抗病毒药物(如HCV蛋白酶抑制剂)和神经系统药物前体。
3.2 不对称合成:作为手性砌块参与立体选择性碳-碳键形成反应。
3.3 保护基化学:Boc基团在固相肽合成(SPPS)中保护氨基,避免副反应。
4. 储存条件与使用建议
储存于密封容器中,避光、防潮,建议温度-20°C至4°C长期保存。开封后需充惰性气体(如氮气)保护。使用时需在干燥环境下操作,避免与强酸、强氧化剂接触。溶解建议采用无水DMF或THF,若需水相反应,需先以少量有机溶剂助溶。
5. 质量控制与安全信息
批次质检报告包含HPLC纯度、旋光度([α]D20)及水分含量(KF法)。安全数据表明,该产品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴护目镜和丁腈手套。若不慎接触,立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物应作为有害化学品处理,遵守当地法规。
本产品仅限科研用途,不适用于临床或食品领域。具体应用需结合实验方案优化条件。

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