(2R,3R)-3-(2,5-Difluorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanamide

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为(2R,3R)-3-(2,5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁酰胺，化学式为C13H14F2N4O2，分子量296.273，CAS号为241479-75-4。其纯度经高效液相色谱（HPLC）验证大于96%，符合生化试剂的高标准要求。该化合物为白色至类白色结晶性粉末，具有特定的立体构型（2R,3R），在有机溶剂如甲醇、二甲基亚砜（DMSO）中溶解性良好，但在水中溶解度较低。其结构中的三唑基团和氟代苯基赋予其独特的生物活性与稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是一种重要的手性中间体，其分子中的羟基和三唑基团使其能够参与多种酶催化反应，尤其在抗真菌药物研发中具有关键作用。其氟代苯基结构可增强细胞膜穿透性，而三唑基团则通过与靶标蛋白（如真菌细胞色素P450酶）结合，抑制麦角甾醇的生物合成，从而发挥抗真菌活性。这种双重作用机制使其成为药物化学研究中的高价值分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发领域，特别是作为抗真菌先导化合物的合成前体。其具体应用包括：1）新型三唑类抗真菌药物的结构优化与构效关系研究；2）作为酶抑制剂用于真菌代谢途径的机理探索；3）在不对称合成中作为手性模板，用于构建复杂药物分子。此外，在农业化学中，其衍生物可能用于开发抗植物病原真菌的制剂。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存，长期保存需充惰性气体保护。开封后需密封防潮，避免反复冻融。使用时需在干燥环境下操作，推荐以DMSO配制母液（浓度不超过10 mM），并根据实验需求进一步稀释。由于其对光敏感，实验过程应尽量减少光照暴露。废弃物需按危险化学品规范处置。
5. 质量控制与安全信息
本产品经核磁共振（NMR）、质谱（MS）及HPLC多批次验证，确保结构准确性与批次一致性。安全数据表明，其可能对眼睛、皮肤及呼吸系统产生刺激，操作时需佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触，应立即用大量清水冲洗并就医。本产品仅限科研用途，严禁用于人体或动物直接实验。运输需符合化学品危险品规定，提供MSDS报告备查。