(2R,3R)-3-(2,5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁酰胺 - 科试剂
(2R,3R)-3-(2,5-Difluorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanamide CAS 241479-75-4

(2R,3R)-3-(2,5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁酰胺

(2R,3R)-3-(2,5-Difluorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanamide
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为(2R,3R)-3-(2,5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-…

化学信息

CAS号
241479-75-4
分子式 (MF)
C13H14F2N4O2
分子量 (MW)
296.273 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为(2R,3R)-3-(2,5-二氟苯基)-3-羟基-2-甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁酰胺,化学式为C13H14F2N4O2,分子量296.273,CAS号为241479-75-4。该化合物是一种具有立体选择性的三唑类衍生物,纯度高于96%,外观通常为白色至类白色结晶性粉末。其分子结构中的二氟苯基和三唑基团赋予其独特的化学性质,包括良好的脂溶性和潜在的生物活性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为三唑类小分子,可能通过抑制特定酶活性或干扰细胞信号通路发挥作用。其羟基和酰胺基团为氢键供体和受体,增强了与生物靶标的相互作用能力。二氟苯基的引入可提高代谢稳定性,而三唑环则可能参与金属离子配位或π-π堆积作用,使其在药物化学和生物化学研究中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发领域,特别是抗真菌药物和酶抑制剂的开发。其结构特征使其成为潜在的CYP51(羊毛甾醇14α-去甲基酶)抑制剂候选物,可用于研究真菌感染的治疗策略。此外,在有机合成中可作为手性中间体,用于构建更复杂的药物分子或生物活性化合物。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥保存,长期储存需充惰性气体保护。使用时需在干燥环境中操作,避免反复冻融。溶解性测试表明其易溶于DMSO、甲醇等有机溶剂,水溶性较低,配制溶液时建议先以少量有机溶剂助溶后再用缓冲液稀释。实验操作需佩戴防护手套和护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,核磁共振(NMR)和质谱(MS)验证结构。安全数据表明其可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应避免直接接触。如不慎吸入或接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合当地化学品管理法规。建议在通风橱中使用,并远离氧化剂和强酸强碱。

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