?> (2R, 3S, 4S, 5R) -3, 4-Dihydroxy- 5- (hydroxymethyl) – N- methyl-2- pyrrolidinecarboxami de - 科试剂
(2R, 3S, 4S, 5R) -3, 4-Dihydroxy- 5- (hydroxymethyl) – N- methyl-2- pyrrolidinecarboxami de

(2R, 3S, 4S, 5R) -3, 4-Dihydroxy- 5- (hydroxymethyl) – N- methyl-2- pyrrolidinecarboxami de

(2R, 3S, 4S, 5R) -3, 4-Dihydroxy- 5- (hydroxymethyl) - N- methyl-2- pyrrolidinecarboxami de
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为(2R,3S,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)-N-甲基…

化学信息

CAS号
1591782-83-0
分子式 (MF)
待补充
分子量 (MW)
待补充
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为(2R,3S,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)-N-甲基-2-吡咯烷甲酰胺,化学结构属于吡咯烷衍生物,具有明确的手性中心(2R,3S,4S,5R构型)。其分子式为C8H15NO4,分子量约为189.21 g/mol(需根据实际计算确认)。CAS号为1591782-83-0,产品目录号为BGGCB-4514。该化合物纯度经HPLC验证大于96%,为白色至类白色结晶或粉末,易溶于水及极性有机溶剂(如甲醇、DMSO)。其结构中的多羟基和酰胺基团赋予其显著的亲水性和氢键形成能力。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是一种糖类衍生物,其结构与天然糖苷酶底物类似,可能作为糖苷酶抑制剂或糖基化修饰的中间体。其特异性构型(如2R,3S,4S,5R)对生物活性的选择性至关重要,尤其在酶-底物相互作用中表现出立体专一性。在糖生物学研究中,此类结构可用于探索糖代谢途径、糖蛋白合成或病原体感染机制。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于以下领域:
– 药物研发:作为糖苷酶抑制剂的先导化合物,用于抗糖尿病、抗病毒(如流感病毒神经氨酸酶抑制剂)或抗肿瘤药物开发。
– 生化工具:用于糖基转移酶或糖苷酶的活性测定及机制研究。
– 诊断试剂:可能作为糖类抗原模拟物,用于免疫检测或病原体诊断试剂的开发。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C干燥避光环境中,开封后需充氮密封保存以避免吸湿降解。建议使用时平衡至室温,短暂离心以去除管壁吸附。溶解推荐使用超纯水或缓冲液(如PBS, pH 7.4),避免反复冻融。工作液需现配现用,长期保存建议分装并添加稳定剂(如0.1% BSA)。
5. 质量控制与安全信息
本品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,HPLC检测纯度>96%。潜在风险包括:
– 安全操作:佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。
– 废弃物处理:按危险化学品规范处置,不可直接排入下水道。
– 急救措施:如接触眼睛,立即用大量清水冲洗并就医。
注:具体实验方案需结合文献优化,建议首次使用时进行小剂量预实验。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取