(2R, 3S, 4R) -4-Acetamido- 3 benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyloxy – 2- [( benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyloxy) methyl ] – 1- benzyl- pyrrolidine - 科试剂

(2R, 3S, 4R) -4-Acetamido- 3 benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyloxy – 2- [( benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyloxy) methyl ] – 1- benzyl- pyrrolidine

(2R, 3S, 4R) -4-Acetamido- 3 benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyloxy - 2- [( benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyloxy) methyl ] - 1- benzyl- pyrrolidine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为高纯度有机硅化合物,化学名称为(2R,3S,4R)-4-乙酰氨基-3…

化学信息

CAS号
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分子式 (MF)
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分子量 (MW)
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纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为高纯度有机硅化合物,化学名称为(2R,3S,4R)-4-乙酰氨基-3-二苯甲氧基双(三甲基硅氧基)硅氧基-2-[(二苯甲氧基双(三甲基硅氧基)硅氧基)甲基]-1-苄基吡咯烷,分子结构含多个硅氧基团及苄基保护基,呈现显著的空间位阻效应。其CAS号暂未公开,分子式与分子量需进一步质谱确认。产品以无色至淡黄色粘稠液体形式存在,纯度经HPLC验证>96%,对湿气敏感,需严格惰性气体保护。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为硅烷化试剂前体,在糖化学与核苷酸合成中具有关键作用。其特殊硅氧基团可选择性保护羟基,而乙酰氨基与苄基结构增强了反应位点的区域选择性。在寡糖链组装中,能有效抑制副反应,提高偶联效率,尤其适用于复杂糖苷键的立体定向构建。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
– 糖化学:作为糖基供体或受体,用于α/β构型可控的糖苷化反应
– 药物研发:合成糖基化先导化合物,如抗病毒药物中的核苷类似物
– 材料科学:制备硅氧烷功能化生物材料
典型实验包括:在BF3·Et2O催化下与硫代糖苷反应,或通过TMSOTf活化参与一锅法寡糖合成。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃以下惰性气体(Ar/N2)保护的密封容器中,开封后需重新充氮密封。使用前建议在手套箱中解冻,避免接触大气水分。工作浓度推荐0.1-0.5M的干燥THF或DCM溶液,反应体系需严格除水(分子筛活化处理)。
5. 质量控制与安全信息
批次质检报告包含:
– HPLC纯度(UV 254nm检测)
– 水分含量(Karl Fischer法)<0.1% - 残留溶剂(GC-MS分析) 安全警示: - 避免吸入/皮肤接触,操作时佩戴防化手套及护目镜 - 遇水可能释放腐蚀性三甲基硅醇,需在通风橱处理 - 废弃物按危险有机硅化合物处置,不可直接排放

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