(2R, 3R) -3- [(3aR, 4R, 6aS) – 2, 2- Diethyltetrahydro- 5- (phenylmethyl) – 4H- 1, 3- dioxolo[4, 5- c] pyrrol- 4- yl] – 3- [[(1, 1- dimethylethyl) dimethylsilyl] oxy] – 1, 2- propanediol

产品说明
（2R,3R）-3-[(3aR,4R,6aS)-2,2-二乙基四氢-5-(苯甲基)-4H-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-c]吡咯-4-基]-3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基]-1,2-丙二醇（产品目录号：BGGCB-4159）是一种高纯度有机硅修饰的糖类衍生物，其化学结构包含二氧杂环戊烯并吡咯骨架和叔丁基二甲基硅氧基保护基团，分子中同时存在手性中心与多官能团特性。该化合物为白色至类白色固体，纯度经HPLC验证大于96%，其独特结构赋予其优异的立体选择性和化学稳定性。
在生物化学功能方面，本品作为手性合成砌块，广泛应用于糖化学与核苷类似物合成领域。其硅醚保护基团可选择性脱除，而二氧杂环戊烯并吡咯结构可作为多功能中间体参与环化反应。该分子在以下领域具有重要价值：1. 抗病毒药物前体合成，特别是用于构建核苷类药物的糖基片段；2. 作为酶抑制剂设计的核心骨架；3. 生物标记物开发中的手性模板。
主要应用包括但不限于：医药研发中用于HIV和HCV抑制剂的结构优化；作为液相合成寡糖链的关键中间体；在化学生物学研究中用于探针分子的构建。实验显示其在Pd催化偶联反应和光延反应中表现优异。
储存条件要求严格：需在惰性气体保护下密封保存，推荐温度-20±5℃，开封后建议分装使用以避免反复冻融。使用前需在干燥器中平衡至室温，溶解性测试表明其在无水DMSO和THF中溶解性最佳（>10 mg/mL）。
质量控制通过三重验证：1. 核磁共振氢谱（1H NMR）确认结构特征峰；2. 质谱（MS）验证分子量；3. 高效液相色谱（HPLC）监测纯度。安全信息提示：本品对湿度敏感，操作需在干燥环境下进行，避免接触强氧化剂。虽无急性毒性报告，但仍建议佩戴防护手套和护目镜，若接触皮肤应立即用大量清水冲洗。废弃物处理需符合有机硅化合物处置规范。