(2R)-2-Methyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-piperidinecarboxylic acid - 科试剂
(2R)-2-Methyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-piperidinecarboxylic acid CAS 1415566-32-3

(2R)-2-Methyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-piperidinecarboxylic acid

(2R)-2-Methyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-piperidinecarboxylic acid
专业生化试剂

产品说明 (2R)-2-Methyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbony…

化学信息

CAS号
1415566-32-3
分子式 (MF)
C12H21NO4
分子量 (MW)
243.299 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(2R)-2-Methyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-piperidinecarboxylic acid 产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(2R)-2-甲基-1-{[(2-甲基-2-丙烷基)氧基]羰基}-2-哌啶甲酸,CAS号为1415566-32-3,分子式为C12H21NO4,分子量为243.299。其结构包含哌啶环与叔丁氧羰基(Boc)保护基团,具有手性中心(R构型),纯度≥96%(HPLC测定)。该化合物在有机溶剂如二氯甲烷、甲醇中溶解性良好,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为哌啶甲酸衍生物,该化合物在有机合成中常用于构建手性中间体,特别是肽类或生物碱类化合物的合成。Boc保护基的引入可选择性保护氨基,避免副反应发生,同时其立体构型(R型)在药物研发中可能影响生物活性,适用于不对称合成或酶抑制剂研究。
3. 主要应用领域与具体用途
– 医药研发:用于合成具有生物活性的哌啶类化合物,如蛋白酶抑制剂或神经递质类似物。
– 有机合成:作为手性砌块参与多步反应,构建复杂分子骨架。
– 保护基化学:Boc基团可通过酸解离,适用于氨基的临时保护与脱保护策略。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照与湿气。长期储存建议充入惰性气体(如氮气)。
– 使用建议:称取时需在干燥环境下操作,避免反复开盖。溶解建议使用无水有机溶剂,反应体系需严格除水以提高效率。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品经HPLC、NMR及质谱分析验证,符合批次一致性标准。
– 安全信息:本品对眼睛、皮肤有轻微刺激性,操作时需佩戴防护手套与护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机有害物规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于食品、药品或临床诊断。

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