2,4,7,8,9-Penta-O-acetyl-N-azidoacetyl-b-neuraminic acid methyl ester - 科试剂

2,4,7,8,9-Penta-O-acetyl-N-azidoacetyl-b-neuraminic acid methyl ester | CAS 1357804-21-7

2,4,7,8,9-Penta-O-acetyl-N-azidoacetyl-b-neuraminic acid methyl ester
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为2,4,7,8,9-五-O-乙酰基-N-叠氮乙酰基-b-…

化学信息

CAS号
1357804-21-7
分子式 (MF)
C22H30N4O1
分子量 (MW)
366.5 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为2,4,7,8,9-五-O-乙酰基-N-叠氮乙酰基-b-神经氨酸甲酯(2,4,7,8,9-Penta-O-acetyl-N-azidoacetyl-b-neuraminic acid methyl ester),目录号BGGCB-1697,CAS号为1357804-21-7。其分子式为C22H30N4O1,分子量为366.5 g/mol,纯度经高效液相色谱(HPLC)分析确认大于96%。该化合物为神经氨酸(唾液酸)的衍生物,具有多个乙酰基保护基团及叠氮乙酰基修饰,适合用于糖化学和生物共轭反应。
2. 生物化学功能与重要性
神经氨酸及其衍生物在生物体内广泛参与细胞表面糖链的构成,尤其在细胞识别、免疫应答和病原体感染过程中发挥关键作用。本产品通过叠氮乙酰基的引入,可作为点击化学(如CuAAC或SPAAC反应)的前体,用于糖蛋白、糖脂或糖聚合物的标记与修饰,是糖生物学和化学生物学研究中的重要工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为中间体用于合成复杂糖缀合物或唾液酸类似物。
– 生物共轭:通过叠氮基团与炔烃或环辛炔发生点击化学反应,实现生物分子的标记与功能化。
– 药物开发:用于糖基化药物的设计与修饰,如抗病毒或抗肿瘤药物的研发。
– 糖生物学研究:探究唾液酸在细胞信号传导和病原体吸附中的作用机制。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20°C干燥环境中,长期储存建议充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。使用时需在干燥条件下操作,避免反复冻融。溶解推荐使用无水DMSO或二氯甲烷,溶液现配现用。叠氮基团具有潜在爆炸性,操作时需避免高温、摩擦或金属接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC和质谱(MS)严格检测,确保纯度与结构准确性。安全信息如下:
– 危险性:可能对眼睛、皮肤和呼吸道造成刺激,操作时需佩戴防护手套、护目镜及口罩。
– 废弃物处理:按危险化学品规范处置,避免直接排放至环境中。
– 运输分类:符合非危险品运输要求,但建议低温避光运输。
如需进一步技术资料或使用支持,请联系我们的专业技术团队。

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