2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate - 科试剂

2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate

2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙亚胺酸…

化学信息

CAS号
108869-64-3
分子式 (MF)
待补充
分子量 (MW)
待补充
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙亚胺酸酯(产品目录号:BGGCB-5829,CAS号:108869-64-3)是一种高纯度的糖化学试剂,分子结构中包含乙酰基、苄基保护基团以及高反应活性的三氯乙亚胺酸酯基团。该化合物在糖苷化反应中作为关键的糖基供体,其分子式与分子量可根据结构式精确计算。产品纯度经HPLC验证大于96%,适合高要求的合成应用。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在寡糖和多糖合成中具有重要作用,其三氯乙亚胺酸酯基团在酸性条件下可高效活化,与糖基受体发生立体选择性糖苷化反应。苄基保护基的引入增强了糖环的稳定性,而乙酰基的定位修饰为后续选择性脱保护提供了便利。这类试剂在糖化学领域被广泛用于构建复杂糖链结构,是糖生物学研究和糖类药物开发的重要工具。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于糖化学合成领域,具体包括:
– 复杂寡糖及糖缀合物的全合成
– 糖类疫苗和糖基化药物的中间体制备
– 糖苷酶抑制剂的结构修饰
– 糖芯片制备中的糖链构建
– 糖类天然产物的结构改造与衍生化
4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃下避光保存,干燥惰性气体保护。开封后需充氮密封,避免反复冻融。使用前需在干燥环境下平衡至室温,建议在手套箱中操作。反应应在无水溶剂(如二氯甲烷、乙腈)中进行,并严格控制酸性催化剂的用量。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过NMR、HPLC和质谱进行批次质量控制,提供完整的分析证书。安全注意事项:
– 对湿气敏感,遇水可能分解
– 避免与强氧化剂接触
– 操作时需佩戴防护手套和护目镜
– 废弃物应作为有害化学物质处理
– 安全数据表(SDS)可随货提供或单独索取

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