2-[(E)-2-(3-氯苯基)乙烯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷产品说明书 1. 产品概…
2-[(E)-2-(3-氯苯基)乙烯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为2-[(E)-2-(3-chlorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane,CAS号871125-84-7,分子式C14H18BClO2,分子量264.556。其结构中含有一个乙烯基连接的3-氯苯基团与四甲基二噁硼烷环,E式构型明确,纯度经HPLC验证大于96%。该化合物在常温下稳定,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、THF和乙醚,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为硼酸酯类衍生物,该化合物是 Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的关键中间体,能够高效参与碳-碳键形成反应。其乙烯基硼酸酯结构在过渡金属催化下可与芳基卤化物发生偶联,广泛应用于复杂分子构建。此外,3-氯苯基的引入可调节产物的电子效应与空间位阻,在药物化学中具有特殊价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发和材料科学领域:
– 医药中间体:用于合成含氯苯基结构的靶向药物分子,如激酶抑制剂和抗炎化合物。
– 有机光电材料:作为构建共轭聚合物或小分子发光材料的核心单元。
– 学术研究:在金属有机化学中作为配体或反应底物,探索新型催化体系。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20°C惰性气体(如氩气)环境中,避免光照与湿气。开封后需在干燥箱中操作,防止硼酸酯水解。使用前建议通过氮气保护下的重结晶或柱色谱法进一步纯化。反应体系中需严格除氧,推荐以Pd(PPh3)4或SPhos预催化剂配合使用。
5. 质量控制与安全信息
本产品经核磁共振(1H NMR、13C NMR)、质谱(HRMS)及HPLC多批次验证,杂质含量符合科研级标准。安全数据:
– 危害提示:可能引起皮肤刺激(H315)和眼睛损伤(H318),操作时需佩戴护目镜与丁腈手套。
– 应急处理:接触皮肤后立即用肥皂水冲洗,若吸入粉尘需转移至通风处。
– 废弃物处置:按危险有机硼废物处理,避免直接排放至环境中。
注:本说明仅针对科研用途,不适用于临床或工业量产。具体实验方案需结合文献优化。