2-Azidoethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-a-D-mannopyranoside - 科试剂

2-Azidoethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-a-D-mannopyranoside

2-Azidoethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-a-D-mannopyranoside
专业生化试剂

产品说明 2-Azidoethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-…

化学信息

CAS号
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分子式 (MF)
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分子量 (MW)
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纯度/等级
98%

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产品说明
2-Azidoethyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-a-D-mannopyranoside(产品目录号:BGGCB-2541)是一种高纯度糖化学修饰化合物,其化学结构经过精心设计,含有叠氮乙基、苯甲酰基、苄叉基和对甲氧基苄基等多种功能团。该化合物纯度超过96%,适用于糖生物学、药物化学和生物共轭化学等领域的研究与应用。
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色固体,分子结构中的叠氮基团(-N3)使其成为点击化学反应的理想底物,能够与炔烃类化合物发生高效的CuAAC反应(铜催化叠氮-炔环加成)。苯甲酰基和苄叉基的引入增强了分子的疏水性,而对甲氧基苄基(PMB)保护基则提供了选择性脱保护的可能性。这些特性使其在糖苷合成和修饰中具有独特价值。
2. 生物化学功能与重要性
作为甘露糖衍生物,该化合物是研究糖蛋白、糖脂和病原体-宿主相互作用的重要工具分子。叠氮基团的引入使其能够通过生物正交反应与荧光标记、生物素或其他功能分子偶联,广泛应用于糖链标记、活细胞成像和药物靶向递送系统的开发。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:糖疫苗开发中的载体分子构建、糖基化抑制剂研究、细胞表面糖链标记与成像。在药物研发中,可作为糖类前药设计的中间体,或用于构建糖基化探针以研究糖-蛋白质相互作用机制。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃下避光干燥储存,置于惰性气体(如氩气)环境中以保持稳定性。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气手套箱)中操作,避免接触水分。溶解性测试表明,本品易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,微溶于甲醇。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC和NMR双重验证纯度,批号相关质检报告可随货提供。本品含有叠氮基团,需遵守爆炸性化合物处理规范,避免摩擦、撞击或高温。操作时应佩戴防护眼镜和防尘口罩,在通风橱中进行。废弃物需作为危险化学品专门处理。
本产品仅供科研用途,不适用于人体或临床诊断。具体应用前请查阅最新文献以确认实验方案的适用性。

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