?> 2-Azido-((R)-3,5-O-benzylidene)-2,6-dideoxy-L-glucono-1.4-lactone - 科试剂

2-Azido-((R)-3,5-O-benzylidene)-2,6-dideoxy-L-glucono-1.4-lactone

2-Azido-((R)-3,5-O-benzylidene)-2,6-dideoxy-L-glucono-1.4-lactone
专业生化试剂

产品说明 2-Azido-((R)-3,5-O-benzylidene)-2,6-dideoxy-L-gluc…

化学信息

CAS号
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纯度/等级
98%

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产品说明
2-Azido-((R)-3,5-O-benzylidene)-2,6-dideoxy-L-glucono-1.4-lactone产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为高纯度有机化合物,化学名称为2-Azido-((R)-3,5-O-benzylidene)-2,6-dideoxy-L-glucono-1.4-lactone,产品目录号BGGCB-3466。其结构特征为L-葡萄糖酸内酯衍生物,含叠氮基团(-N3)和苯亚甲基保护基(-CHPh),分子式与分子量因商业保密原因暂未公开。该化合物呈白色至类白色结晶或粉末状,经HPLC检测纯度>96%,易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,在水溶液中稳定性较差。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖化学修饰的中间体,其叠氮基团可通过点击化学(Click Chemistry)与炔烃发生环加成反应,实现生物分子的高效标记与偶联。苯亚甲基保护基增强了内酯环的稳定性,使其在酸性条件下仍能保持结构完整性。该化合物在糖生物学研究中具有独特价值,可用于糖蛋白、糖脂等复杂碳水化合物的结构改造与功能研究。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 药物开发:作为糖基化修饰的前体,用于抗病毒药物或靶向药物的合成。
3.2 生物标记:通过点击化学反应连接荧光探针或生物素,实现细胞表面糖链的可视化追踪。
3.3 材料科学:参与制备功能性高分子材料,如糖修饰的水凝胶或纳米载体。
3.4 学术研究:用于酶底物设计或糖苷酶抑制机制研究。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存条件:建议-20℃干燥避光保存,开封后充入惰性气体(如氮气)密封。
4.2 稳定性:在干燥环境中可稳定保存24个月,避免反复冻融。
4.3 溶解建议:使用前室温平衡,推荐以无水DMSO配制母液(10-50 mM),现配现用。
4.4 操作防护:需在通风橱中操作,佩戴防尘口罩及丁腈手套。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质量控制:采用HPLC(C18柱,乙腈/水梯度洗脱)和质谱联用技术进行批次检测。
5.2 安全警示:本品含叠氮基团,受热或摩擦可能分解产生有毒气体,禁止与强氧化剂接触。
5.3 废弃物处理:按危险化学品规范处置,建议用10%硫代硫酸钠溶液淬灭后交由专业机构处理。
5.4 应急措施:皮肤接触时立即用大量清水冲洗15分钟,眼睛接触需用生理盐水冲洗并就医。
注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或临床诊断。具体实验方案请参阅最新文献或咨询专业技术支持。

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