2-Acetamido-6-O-(a-2-N-acetylneuraminyl)-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl threonine - 科试剂
2-Acetamido-6-O-(a-2-N-acetylneuraminyl)-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl threonine

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2-Acetamido-6-O-(a-2-N-acetylneuraminyl)-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl threonine
专业生化试剂

产品说明 2-乙酰氨基-6-O-(α-2-N-乙酰神经氨酰基)-2-脱氧-α-D-半乳吡喃糖基苏氨酸产品说明书…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C23H39N3O16
分子量 (MW)
613.57 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
2-乙酰氨基-6-O-(α-2-N-乙酰神经氨酰基)-2-脱氧-α-D-半乳吡喃糖基苏氨酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖基化氨基酸衍生物,化学名称2-Acetamido-6-O-(a-2-N-acetylneuraminyl)-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl threonine,分子式C23H39N3O16,分子量613.57 g/mol。其结构包含唾液酸(N-乙酰神经氨酸)通过α-2,6糖苷键与N-乙酰半乳糖胺连接,后者进一步与苏氨酸形成O-糖苷键。产品为白色至类白色粉末,纯度经HPLC验证>96%,易溶于水及极性有机溶剂(如DMSO、甲醇)。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是O-糖基化修饰的关键结构单元,广泛存在于黏蛋白和细胞表面糖蛋白中。其唾液酸末端结构赋予分子负电荷及细胞识别功能,参与细胞间通讯、病原体吸附和免疫应答调控。作为糖生物学研究的标准参照物,对阐明糖缀合物生物合成途径、肿瘤相关糖抗原表位研究具有重要意义。
3. 主要应用领域与具体用途
(1)糖蛋白组学研究:作为标准品用于质谱法鉴定O-糖基化位点
(2)酶学研究:唾液酸转移酶或糖苷酶的底物/抑制剂筛选
(3)抗体制备:合成糖抗原用于肿瘤免疫治疗抗体开发
(4)诊断试剂开发:构建糖类生物标志物检测体系
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃干燥避光环境,开封后建议分装保存以避免反复冻融。工作液需现配现用,溶解时推荐使用pH7.4 PBS缓冲液或超纯水。实验操作应在生物安全柜中进行,避免吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)、核磁共振(NMR)双重验证结构,HPLC检测单杂<0.5%。安全数据表明其属于刺激性化学品,操作时需佩戴防护手套及护目镜。如接触皮肤,应立即用大量清水冲洗。废弃物处置需符合危险化学品管理规范。 注:具体实验方案建议参考文献方法或联系技术支持获取定制化建议。产品目录号BGGCB-2811对应批次提供完整COA报告。

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