2, 5- Anhydro- 3- [(2, 5- anhydro- 3- azido- 3- deoxy- 4- O- tert.butyldimethylsilyl- L- xylonoyl) amino] – 3- deoxy- 4- O- tert but yldimethylsilyl-D-xylonic acid methyl ester

产品说明
2,5-脱水-3-[(2,5-脱水-3-叠氮-3-脱氧-4-O-叔丁基二甲基硅基-L-木糖酰基)氨基]-3-脱氧-4-O-叔丁基二甲基硅基-D-木糖酸甲酯（产品目录号：BGGCB-2742）是一种高纯度（>96%）的糖类衍生物，具有复杂的化学修饰结构。该化合物通过叔丁基二甲基硅基（TBDMS）保护基团和叠氮基团的引入，显著增强了其稳定性和反应活性，适用于糖化学与药物化学领域的精密合成。
在生物化学功能方面，该产品作为糖基化修饰的重要中间体，能够参与点击化学反应（如CuAAC），特别适用于糖蛋白、糖缀合物及核苷类似物的合成。其叠氮基团可与炔烃发生特异性环加成反应，而硅基保护基团在酸性条件下可选择性脱除，为多步合成提供了灵活的空间。该结构对研究糖类代谢途径、病毒糖蛋白识别机制以及开发抗病毒药物具有潜在价值。
主要应用领域包括：1. 糖生物学研究，如糖链结构模拟与功能探针制备；2. 抗病毒药物开发，尤其是针对包膜病毒糖蛋白的抑制剂设计；3. 分子影像学中放射性标记前体的合成；4. 作为手性合成子用于复杂天然产物的全合成。实验显示其在固相肽合成（SPPS）中能有效实现糖肽偶联。
本产品需在-20℃干燥避光保存，建议分装使用以避免反复冻融。开封前需平衡至室温防止吸湿，溶解时优先选用无水DMSO或干燥DMF。操作时应在通风橱中进行，佩戴防尘口罩及丁腈手套，避免与还原性物质接触以防叠氮基团意外反应。
质量控制通过HPLC（C18反相柱）与质谱联用技术验证，批号相关COA随货提供。安全信息提示该产品属于危险化学品（UN编号：相关法规需查询最新清单），运输分类为6.1类毒性物质。废弃物处理需遵循当地有机叠氮化物处置规范，建议用10%硫代硫酸钠溶液淬灭后交由专业机构处理。