2-[(5-乙基-5H-1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚-3-基)硫基]-N-(2-甲氧基苯基)丁酰胺 - 科试剂
2-[(5-Ethyl-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indol-3-yl)thio]-N-(2-methoxyphenyl)butanamide CAS 522650-83-5

2-[(5-乙基-5H-1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚-3-基)硫基]-N-(2-甲氧基苯基)丁酰胺

2-[(5-Ethyl-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indol-3-yl)thio]-N-(2-methoxyphenyl)butanamide
专业生化试剂

产品说明 2-[(5-乙基-5H-1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚-3-基)硫基]-N-(2-甲氧基苯基)…

化学信息

CAS号
522650-83-5
分子式 (MF)
C22H23N5O2S
分子量 (MW)
421.515 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
2-[(5-乙基-5H-1,2,4-三嗪并[5,6-b]吲哚-3-基)硫基]-N-(2-甲氧基苯基)丁酰胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称2-[(5-Ethyl-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indol-3-yl)thio]-N-(2-methoxyphenyl)butanamide,CAS号522650-83-5,分子式C22H23N5O2S,分子量421.515。其结构融合三嗪并吲哚骨架与硫醚键联的丁酰胺基团,呈现淡黄色至类白色结晶粉末形态,纯度≥96%(HPLC测定)。该化合物在常温下稳定,易溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂,微溶于甲醇或乙醇,水溶性较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为三嗪并吲哚衍生物,该分子通过硫醚键和酰胺键的协同作用,表现出独特的生物活性。其核心结构可靶向特定酶或受体,干扰核酸代谢或信号转导通路,在抗肿瘤、抗病毒及激酶抑制研究中具有潜在价值。分子中的甲氧苯基片段可能增强其细胞膜穿透性,而三嗪环则贡献了与生物大分子的结合能力。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 医药研发:用于小分子抑制剂库构建,探索肿瘤或炎症性疾病治疗靶点。
3.2 生化机制研究:作为探针分子,用于研究细胞凋亡或氧化应激相关通路。
3.3 材料科学:可作为有机半导体材料的合成前体,应用于光电功能材料开发。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存:建议密封避光保存于-20℃干燥环境中,长期储存需充惰性气体保护。
4.2 溶解:推荐使用预加热的DMSO配制母液(10 mM),避免反复冻融。
4.3 操作:需在通风橱中佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质检标准:通过HPLC、NMR及质谱进行批次验证,确保结构准确性与纯度达标。
5.2 安全警示:本品可能对眼睛和呼吸系统产生刺激,CAS号522650-83-5未被列入危险化学品目录,但仍建议按GHS分类采取预防措施。
5.3 废弃物处理:需作为有机有害废物处置,不可直接排入下水道。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。使用者应具备专业化学知识并遵守实验室安全规范。技术参数可能因批次略有差异,具体数据以随货质检报告为准。

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