2-恶唑烷酮, 5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧-6-YL), (5R)-

产品说明
5R)-5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧-6-基)-1,3-恶唑烷-2-酮产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为手性恶唑烷酮衍生物，化学名称(5R)-5-(2,2-Dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one，CAS号452339-73-0，分子式C13H15NO4，分子量249.262。白色至类白色结晶粉末，纯度>96%（HPLC）。结构中含苯并二氧杂环与恶唑烷酮环，具有立体特异性R构型，在极性有机溶剂如DMSO、甲醇中溶解性良好，水溶性较低。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性辅助剂和医药中间体，其恶唑烷酮核心结构可参与不对称合成反应，特别是催化β-氨基酸衍生物的立体选择性构建。苯并二氧杂环赋予分子特定空间位阻效应，在调节酶活性或受体结合方面具有潜在应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域：
– 药物研发：用于抗生素（如利奈唑胺类似物）及抗肿瘤化合物的结构修饰
– 不对称合成：作为手性模板催化C-C键形成反应
– 生化研究：探索酶抑制机制或作为荧光标记物的前体
– 材料科学：合成功能性高分子单体的关键中间体
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃惰性气体（如氩气）保护的密闭容器中，避免光照与湿度。使用前需恢复至室温并干燥处理，建议在通风橱中操作。溶解时优先选用无水DMSO，工作浓度需通过预实验优化。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC、NMR及质谱进行批次验证，残留溶剂符合ICH标准。安全数据：
– 危害标识：H302（吞咽有害）
– 防护措施：佩戴护目镜与丁腈手套，接触皮肤立即用肥皂水冲洗
– 废弃物处理：按危险化学品规范处置
本产品仅供科研用途，不适用于临床或食品领域。
（注：实际使用前请查阅最新版MSDS并执行风险评估）