(1R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl [5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbamate - 科试剂
(1R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl [5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbamate CAS 1228690-20-7

(1R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl [5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbamate

(1R)-1-(2-Chlorophenyl)ethyl [5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbamate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为(1R)-1-(2-氯苯基)乙基[5-(4-溴苯基)-3-甲基-1…

化学信息

CAS号
1228690-20-7
分子式 (MF)
C19H16BrClN2O3
分子量 (MW)
435.699 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为(1R)-1-(2-氯苯基)乙基[5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2-噁唑-4-基]氨基甲酸酯,化学式为C19H16BrClN2O3,分子量435.699,CAS号1228690-20-7。该化合物是一种高纯度(≥96%)的手性有机小分子,结构中包含氯苯基、溴苯基、噁唑环及氨基甲酸酯等特征基团,具有明确的立体构型(R型)。其独特的分子设计使其在生物化学研究中表现出特异性结合潜力,尤其在酶抑制或受体调控领域具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物通过氨基甲酸酯键与噁唑环的协同作用,可作为靶向蛋白或酶的调节剂。溴苯基和氯苯基的疏水性结构增强了其细胞膜穿透能力,而手性中心的存在可能影响其与生物靶点的立体选择性相互作用。在药物研发中,此类结构常被用于先导化合物优化,以探索抗炎、抗肿瘤或神经调节活性。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发和生物化学研究领域:
– 作为激酶或G蛋白偶联受体的潜在抑制剂,用于体外活性筛选实验。
– 用于构效关系研究,通过修饰噁唑环或苯基取代基优化化合物活性。
– 在放射性或荧光标记后,可作为分子探针研究靶蛋白的分布与功能。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、避光、干燥的惰性气体(如氩气)环境中,长期保存建议分装密封。使用时需在干燥氮气环境下操作,避免反复冻融。溶解推荐使用DMSO(浓度≤10 mM),后续可用缓冲液稀释至工作浓度。实验操作需佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC验证纯度≥96%,批次间保留时间偏差≤2%。该化合物可能对眼睛、皮肤及呼吸系统产生刺激,CAS号1228690-20-7对应的安全数据表(SDS)需严格遵循。废弃物处理应参照有机卤化物规范,禁止直接排放至环境。
(注:实际应用中需结合具体研究目的进一步验证其活性和毒性参数。)

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