1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-toluoyl-D-glucitol - 科试剂

1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-toluoyl-D-glucitol

1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-toluoyl-D-glucitol
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为1,5-脱水-4,6-O-亚苄基-3-O-[2,4-二氯苯基]硫代…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C28H24Cl2O7S
分子量 (MW)
575.46 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为1,5-脱水-4,6-O-亚苄基-3-O-[2,4-二氯苯基]硫代羰氧基-2-O-对甲苯酰基-D-葡萄糖醇,化学式为C28H24Cl2O7S,分子量575.46 g/mol。该化合物是一种高纯度(>96%)的糖衍生物,结构中包含苯并二氧戊环保护基、硫代羰酸酯及芳香酰基等官能团,赋予其独特的化学稳定性和反应活性。CAS号暂未公开,产品目录号为BGGCB-6124。
2. 生物化学功能与重要性
该分子作为糖化学修饰的中间体,在碳水化合物合成中具有关键作用。其2,4-二氯苯基硫代羰酸酯基团可作为活化基团参与糖苷键的构建,而亚苄基保护基则选择性屏蔽4,6位羟基,便于定向合成。这类衍生物广泛应用于糖类药物的开发,特别是抗病毒和抗肿瘤药物的结构修饰。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
1. 糖类药物研发:作为核苷类似物或糖缀合物的合成前体
2. 酶抑制剂研究:通过硫代羰酸酯基团与靶蛋白的特异性结合
3. 材料科学:用于制备功能化多糖材料
典型实验包括糖基化反应、保护基策略优化及生物活性分子库构建。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、干燥避光条件下保存,开封后需充氮密封。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解性测试表明其易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,水溶性较差。实验操作应在通风橱中进行,建议配戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度>96%,批次间一致性控制在±1%。MS和NMR数据可提供溯源支持。安全警示:该化合物可能引起皮肤刺激(GHS分类Category 2),避免吸入粉尘。意外接触时需用大量清水冲洗,并按化学品泄漏应急预案处理。废弃物应作为有害化学废料处置。
(注:实际文档中CAS号栏位应标注”未公开”或”N/A”,此处依要求保留空白)

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