![2-[4,7,10-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid CAS 137076-54-1](https://bio-get.com/wp-content/uploads/2026/04/137076-54-1.jpg)
1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯
2-[4,7,10-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
专业生化试剂
1. 产品概述与化学特性 本产品为2-[4,7,10-三(2-[(2-甲基丙-2-基)氧基]-2-氧代乙基)-…
化学信息
CAS号
137076-54-1
分子式 (MF)
C28H52N4O8
分子量 (MW)
572.734 g/mol
纯度/等级
>96%
1. 产品概述与化学特性
本产品为2-[4,7,10-三(2-[(2-甲基丙-2-基)氧基]-2-氧代乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基]乙酸，中文名称为1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯，CAS号为137076-54-1。其分子式为C28H52N4O8，分子量为572.734，纯度高于96%。该化合物是一种多齿配体，具有四氮杂环十二烷骨架结构，并通过叔丁酯保护羧酸基团，表现出优异的金属离子螯合能力。其化学稳定性高，在常温下为白色至类白色固体，易溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该产品作为大环多胺衍生物，能够与多种过渡金属离子（如钆、铜、锌等）形成稳定的配合物，尤其在放射性核素标记和磁共振成像（MRI）对比剂领域具有重要价值。其叔丁酯保护基团可选择性脱保护，进一步衍生化，为定制化螯合剂设计提供灵活性。此外，其高亲和力和选择性使其成为生物偶联和分子探针开发的理想工具。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于生物医学研究和诊断领域。在放射性药物中，用于镓-68、铜-64等核素的标记，支持正电子发射断层扫描（PET）成像。在MRI领域，可作为钆（III）螯合剂的前体，用于合成高弛豫效率的对比剂。此外，它还用于金属酶模拟研究、荧光标记探针的构建，以及作为有机合成中间体参与多肽修饰和药物递送系统开发。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存，长期保存需置于惰性气体（如氩气）环境中以防止氧化。使用前需平衡至室温并避免反复冻融。溶解时建议使用无水有机溶剂，并在惰性气氛下操作以保护叔丁酯基团。实验过程中需佩戴防护手套和护目镜，确保通风良好。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析验证纯度（>96%），并提供批次特异性COA。其叔丁酯基团在酸性条件下易水解，需避免接触强酸或强氧化剂。安全数据表（SDS）显示，该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性，操作时应遵循实验室安全规范。废弃物需按危险化学品处理，禁止直接排放至环境中。