1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-[(2-aminoacetyl)amino]-2-deoxy-a-D-glucopyranose - 科试剂
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-[(2-aminoacetyl)amino]-2-deoxy-a-D-glucopyranose CAS 47577-85-5

1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-[(2-aminoacetyl)amino]-2-deoxy-a-D-glucopyranose | CAS 47577-85-5

1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-[(2-aminoacetyl)amino]-2-deoxy-a-D-glucopyranose
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-[(2-aminoace…

化学信息

CAS号
47577-85-5
分子式 (MF)
C16H24N2O10
分子量 (MW)
404.37 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-[(2-aminoacetyl)amino]-2-deoxy-a-D-glucopyranose(目录号:BGGCB-5750,CAS号:47577-85-5)是一种乙酰化保护的氨基糖衍生物,分子式为C16H24N2O10,分子量为404.37 g/mol。该化合物以白色至类白色粉末形式存在,纯度高于96%,具有明确的立体构型和乙酰基保护基团,适合用于糖化学和生物共轭反应。其结构中的氨基乙酰基团为后续修饰提供了活性位点,而乙酰基保护则增强了化合物的稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是糖生物学研究中的重要中间体,尤其在糖肽和糖蛋白合成中具有关键作用。其结构中的2-氨基-2-脱氧葡萄糖骨架是许多生物活性分子(如抗生素和免疫调节剂)的核心组成部分。通过选择性脱保护或进一步衍生化,可构建复杂的糖链结构,用于研究糖基化修饰对蛋白质功能的影响。
3. 主要应用领域与具体用途
– 糖化学合成:作为糖基化反应的供体或受体,用于合成寡糖、糖肽及糖缀合物。
– 药物研发:用于开发新型糖类抗生素、抗肿瘤药物或疫苗佐剂。
– 生物标记:通过氨基基团与荧光染料或生物素偶联,制备糖类探针。
– 酶学研究:作为糖基转移酶或糖苷酶的底物或抑制剂研究工具。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C干燥避光条件下储存,长期保存需置于惰性气体环境中。使用时需在干燥环境中操作,避免反复冻融。溶解时可选用无水DMSO或二氯甲烷,若需水相反应,建议先以有机溶剂溶解后再缓慢稀释至缓冲体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度>96%,并提供质谱和核磁数据支持。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机化学品规范处置。
(全文共436字)

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