1,2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6′-amino-6′-deoxy-a-D-glucosyl)-sn-glycerol - 科试剂
1,2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6'-amino-6'-deoxy-a-D-glucosyl)-sn-glycerol CAS 843651-89-8

1,2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6′-amino-6′-deoxy-a-D-glucosyl)-sn-glycerol | CAS 843651-89-8

1,2-Dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6'-amino-6'-deoxy-a-D-glucosyl)-sn-glycerol
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为1,2-二棕榈酰-3-(N-棕榈酰-6′-氨基-6&#8…

化学信息

CAS号
843651-89-8
分子式 (MF)
C57H109NO10
分子量 (MW)
968.48 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为1,2-二棕榈酰-3-(N-棕榈酰-6′-氨基-6′-脱氧-α-D-葡萄糖基)-sn-甘油,化学目录号为BGGCB-4784,CAS号为843651-89-8。其分子式为C57H109NO10,分子量为968.48 g/mol,纯度高于96%。该化合物是一种结构复杂的糖脂衍生物,由棕榈酰基、葡萄糖基和甘油骨架组成,具有高度疏水性,可溶于有机溶剂如氯仿和甲醇,但在水中的溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该分子在生物膜研究中具有重要作用,其结构模拟了天然糖脂的组成,可用于研究细胞膜中脂质-碳水化合物相互作用。其棕榈酰链赋予其良好的膜锚定能力,而葡萄糖基团则参与细胞识别和信号传导过程。这种化合物在糖生物学和脂质代谢研究中是重要的工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于生物化学和药物研发领域,具体用途包括:作为脂质体构建的组分,用于药物递送系统的开发;作为糖脂类似物,研究病原体与宿主细胞的相互作用;在免疫学研究中用于模拟天然糖脂的免疫调节功能。此外,它还可用于合成更复杂的糖脂衍生物的前体。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,以固体形式密封于惰性气体环境中。使用前需平衡至室温,避免反复冻融。溶解时建议使用氯仿或甲醇等有机溶剂,并辅以超声处理以提高溶解度。实验操作应在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本品通过HPLC和质谱分析确保纯度>96%。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免与眼睛、皮肤或黏膜接触。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机溶剂和有害化学品的处理规范处置。本产品仅供科研使用,不可用于人体或临床治疗。
以上信息基于现有研究数据,具体应用需结合实验条件进一步优化。

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