1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-L-threofuranose - 科试剂

1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-L-threofuranose

1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-L-threofuranose
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 1-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-3-O-叔丁基二甲基硅基-L-苏糖呋喃糖…

化学信息

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
1-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-3-O-叔丁基二甲基硅基-L-苏糖呋喃糖(产品目录号:BGGCB-5822)是一种高纯度(>96%)的糖类衍生物,具有复杂的保护基团结构。该化合物通过乙酰基、苯甲酰基和叔丁基二甲基硅基(TBS)对苏糖呋喃糖的羟基进行选择性保护,使其在有机合成中表现出优异的稳定性和反应可控性。其分子结构设计适用于多步合成中的中间体转化,尤其在核苷酸和糖化学领域具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为糖化学中的关键中间体,能够参与核苷、糖苷及类似物的合成。其保护基团的组合(乙酰基、苯甲酰基和TBS)提供了正交保护策略,便于后续选择性脱保护和官能团修饰。在生物活性分子(如抗病毒药物或抗生素)的合成中,此类保护糖衍生物常用于构建糖苷键或修饰糖环结构,从而影响最终产物的生物活性和药代动力学性质。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 核苷酸类似物合成:作为糖基供体或受体,用于抗病毒药物(如瑞德西韦中间体)的研发。
– 糖化学研究:通过选择性脱保护反应,构建复杂寡糖或多糖结构。
– 药物开发:作为手性合成子,参与靶向性药物的分子设计。
– 保护基化学研究:用于探索新型保护基策略或反应条件优化。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下干燥避光保存,长期储存需充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。使用时需在干燥环境下操作(如手套箱或干燥器),避免接触水分或强酸/强碱条件。溶解推荐使用无水有机溶剂(如二氯甲烷、乙腈)。开封后建议分装使用,避免反复冻融。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,并提供批次相关的分析证书(COA)。操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物需按有机溶剂和含硅化合物类别处理。安全数据表(SDS)可随货提供或联系供应商获取。

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