1-(Methoxymethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole - 科试剂
1-(Methoxymethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole CAS 1301198-65-1

1-(Methoxymethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

1-(Methoxymethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
专业生化试剂

产品说明 1-(甲氧基甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑产…

化学信息

CAS号
1301198-65-1
分子式 (MF)
C11H19BN2O3
分子量 (MW)
238.091 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1-(甲氧基甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑产品说明书
产品概述与化学特性
本产品为含硼杂环化合物,化学名称为1-(甲氧基甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑,CAS号为1301198-65-1。其分子式为C11H19BN2O3,分子量238.091,纯度经HPLC验证大于96%。该化合物在常温下呈白色至类白色结晶粉末,具有硼酸酯基团特有的化学稳定性,可溶于常见有机溶剂如DMSO、甲醇和乙腈,但在水中溶解度较低。
生物化学功能与重要性
作为吡唑类硼酸酯衍生物,该化合物在Suzuki-Miyaura偶联反应中表现出优异的反应活性,其硼酸酯基团可作为关键偶联位点与卤代芳烃发生交叉偶联。分子中的甲氧基甲基修饰增强了化合物的溶解性和稳定性,使其成为构建复杂杂环体系的重要中间体。在药物化学领域,该结构单元常用于激酶抑制剂和抗肿瘤药物的分子设计。
主要应用领域与具体用途
1. 医药研发:用于合成靶向治疗药物,特别是蛋白激酶抑制剂类抗癌候选化合物
2. 材料科学:作为有机发光二极管(OLED)材料的前体化合物
3. 农药化学:开发新型含硼农药分子
4. 学术研究:在金属有机化学中作为配体或反应底物使用
储存条件与使用建议
建议在惰性气体(如氩气)保护下密封保存,长期储存温度应控制在-20°C。使用前需在干燥环境下恢复至室温,避免反复冻融。实验操作建议在通风橱中进行,溶解时优先选用无水级溶剂。本品对湿度敏感,建议配合分子筛使用。
质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)双重验证,符合药物研发级标准。安全数据表明该化合物可能引起眼睛和皮肤刺激,操作时应佩戴防护眼镜和丁腈手套。如发生接触,立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物处理需遵守当地危险化学品处置法规,不可直接排入下水系统。

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