1-Bromo-2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-a-D-glucopyranoside - 科试剂
1-Bromo-2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-a-D-glucopyranoside CAS 23202-66-6

1-Bromo-2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-a-D-glucopyranoside

1-Bromo-2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-a-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为1-溴-2,4,6-三-O-乙酰基-3-O-(2,3,4,6-四-O…

化学信息

CAS号
23202-66-6
分子式 (MF)
C26H35BrO17
分子量 (MW)
699.45 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为1-溴-2,4,6-三-O-乙酰基-3-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-α-D-吡喃葡萄糖苷,化学式为C26H35BrO17,分子量699.45 g/mol,CAS号为23202-66-6。该化合物是一种高度乙酰化的溴代糖苷衍生物,纯度超过96%,呈白色至类白色结晶或粉末状。其结构中含有多个乙酰基保护基团,使其在有机合成中具有较高的稳定性和反应选择性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是糖化学研究中的重要中间体,特别适用于寡糖和多糖的合成。其结构中的溴原子可作为活性位点参与进一步的糖基化反应,而乙酰基保护基团则能有效防止羟基在反应中被非特异性修饰。这类衍生物在糖生物学和药物开发中具有广泛的应用价值,常用于构建复杂的糖链结构或模拟天然糖类分子的功能。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:一是作为糖基化反应的关键中间体,用于合成具有生物活性的寡糖或糖缀合物;二是在药物研发中用于制备糖类先导化合物,如抗病毒或抗肿瘤药物;三是在糖生物学研究中作为工具分子,用于探索糖类与蛋白质的相互作用机制。此外,它还可用于糖类疫苗佐剂或诊断试剂的开发。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体环境中。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在干燥环境下操作,建议使用手套和防护眼镜。溶解时可选用无水二氯甲烷或氯仿作为溶剂,反应体系需严格除水以保证反应效率。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度≥96%,并经过质谱和核磁共振谱验证结构。需注意其可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激,操作时应穿戴防护装备并在通风橱中进行。如接触皮肤,需立即用大量清水冲洗。废弃物应按照有机卤化物标准处理,避免直接排放。
(注:以上信息仅供参考,具体实验方案需结合文献和实际条件优化。)

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