1-Bromo-2,3,4-tri-O-acetyl-a-D-glucuronide methyl ester - 科试剂
1-Bromo-2,3,4-tri-O-acetyl-a-D-glucuronide methyl ester CAS 21085-72-3

1-Bromo-2,3,4-tri-O-acetyl-a-D-glucuronide methyl ester

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专业生化试剂

产品说明 1-溴-2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-葡萄糖醛酸甲酯产品说明书 产品概述与化学特性 本产品为高…

化学信息

CAS号
21085-72-3
分子式 (MF)
C13H17BrO9
分子量 (MW)
397.17 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1-溴-2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-葡萄糖醛酸甲酯产品说明书
产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖化学修饰衍生物,化学名称为1-溴-2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-葡萄糖醛酸甲酯(1-Bromo-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucuronide methyl ester),目录号BGGCB-2478,CAS号21085-72-3。其分子式为C13H17BrO9,分子量397.17 g/mol,常温下为白色至类白色结晶性粉末,易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂,微溶于甲醇,不溶于水。产品纯度经HPLC验证≥96%,乙酰基保护基的存在使其具有较高的化学稳定性。
生物化学功能与重要性
该化合物是葡萄糖醛酸衍生物的关键中间体,其结构中的溴原子为后续亲核取代反应提供活性位点,而乙酰基保护基可选择性脱除,便于进一步糖苷化或偶联反应。在糖化学合成中,此类衍生物广泛用于构建复杂寡糖链、糖缀合物及糖类探针,尤其在肝素类似物、糖疫苗载体和糖基化天然产物的合成中具有不可替代的作用。
主要应用领域与具体用途
1. 药物研发:作为抗凝药物(如肝素类化合物)合成的前体
2. 糖生物学研究:用于制备荧光标记或生物素标记的糖探针
3. 材料科学:合成功能性糖聚合物或糖基化表面材料
4. 酶学研究:作为糖基转移酶或糖苷水解酶的底物类似物
储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20℃干燥环境中,开封后建议充氮密封。使用前需平衡至室温以避免结露,称量应在干燥环境下进行。反应体系中需严格无水操作,建议以分子筛预处理溶剂。实验废弃物应按有机卤化物规范处置。
质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)、核磁(1H NMR)及色谱(HPLC)三重验证,批号相关信息可提供COA证书。安全数据表明,该化合物对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。运输分类为UN3077,属于9类危险品,需按固体有机有害物质规范运输。

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