1-[[2-N-(5-Nitrothiazolyl)carboxamido]phenyl]-2,3,4-tri-O-acetyl-b-D-glucuronide methyl ester - 科试剂
1-[[2-N-(5-Nitrothiazolyl)carboxamido]phenyl]-2,3,4-tri-O-acetyl-b-D-glucuronide methyl ester

1-[[2-N-(5-Nitrothiazolyl)carboxamido]phenyl]-2,3,4-tri-O-acetyl-b-D-glucuronide methyl ester

1-[[2-N-(5-Nitrothiazolyl)carboxamido]phenyl]-2,3,4-tri-O-acetyl-b-D-glucuronide methyl ester
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为1-[[2-N-(5-硝基噻唑基)甲酰胺基]苯基]-2,3,4-三-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C23H23N3O13S
分子量 (MW)
581.51 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为1-[[2-N-(5-硝基噻唑基)甲酰胺基]苯基]-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯,是一种高纯度生化试剂,产品目录号为BGGCB-1937。其分子式为C23H23N3O13S,分子量为581.51 g/mol,纯度经HPLC验证大于96%。该化合物结构中含有硝基噻唑基团和乙酰化葡萄糖醛酸甲酯,兼具芳香族化合物的稳定性和糖苷衍生物的生物活性,在特定波长下具有紫外吸收特性。
2. 生物化学功能与重要性
本产品作为葡萄糖醛酸衍生物,在生物转化研究中具有重要作用。其硝基噻唑基团可作为酶底物或抑制剂探针,而乙酰化葡萄糖醛酸结构能够模拟天然糖苷代谢中间体。该化合物特别适用于研究糖基转移酶或糖苷水解酶的活性,在药物代谢领域可用于追踪葡萄糖醛酸化反应路径,为新型前药设计提供关键分子骨架。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:药物代谢研究(作为葡萄糖醛酸转移酶UGT的底物类似物)、糖生物学研究(糖基化修饰机制探针)、抗菌药物开发(硝基噻唑基团具有潜在抗菌活性)。实验室具体用途包括:体外酶活测定中的标准品、质谱分析用内标物、细胞代谢标记实验的化学工具。
4. 储存条件与使用建议
建议储存于-20℃干燥避光环境,长期保存需充惰性气体保护。开封后建议分装使用,避免反复冻融。使用时需在干燥氮气环境下操作,溶解推荐使用无水DMSO或乙腈,工作浓度需根据具体实验体系优化。本品对湿气敏感,配制溶液需现配现用。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC(254 nm检测波长)验证纯度>96%,批次间变异系数<2%。MS和NMR谱图数据可随货提供。安全注意事项:接触皮肤后立即用大量清水冲洗,眼睛接触需用生理盐水冲洗15分钟。实验操作应在通风橱中进行,佩戴防护手套和护目镜。废弃物处理需符合有机溶剂和含氮化合物处置规范。
(注:因客户未提供CAS号,实际使用前建议通过分子式与结构式进一步确认化合物特异性。本说明基于现有数据编制,具体应用需结合文献方法验证。)

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