1-丙醇, 2-[乙基[[5-[[6-甲基-3-(1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-基]氨基]-3-异噻唑]甲基]氨基]-2-甲基- - 科试剂
2-[ethyl-[[5-[[6-methyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]-1,2-thiazol-3-yl]methyl]amino]-2-methylpropan-1-ol CAS 1094069-99-4

1-丙醇, 2-[乙基[[5-[[6-甲基-3-(1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-基]氨基]-3-异噻唑]甲基]氨基]-2-甲基-

2-[ethyl-[[5-[[6-methyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]-1,2-thiazol-3-yl]methyl]amino]-2-methylpropan-1-ol
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为2-[乙基[[5-[[6-甲基-3-(1H-吡唑-4-基)咪唑并[1…

化学信息

CAS号
1094069-99-4
分子式 (MF)
C20H26N8OS
分子量 (MW)
426.538 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为2-[乙基[[5-[[6-甲基-3-(1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-基]氨基]-1,2-噻唑-3-基]甲基]氨基]-2-甲基-1-丙醇(CAS号1094069-99-4),分子式C20H26N8OS,分子量426.538,纯度≥96%。该化合物是一种含杂环结构的有机小分子,兼具咪唑并吡嗪、噻唑和吡唑基团,具有显著的生物活性。其结构中的多氮杂环体系赋予其良好的配位能力和分子识别特性,适合作为靶向药物或生化探针的中间体。
2. 生物化学功能与重要性
该分子通过特异性结合激酶结构域(如ALK、ROS1等酪氨酸激酶),可抑制异常信号通路传导,在肿瘤学研究中有重要价值。其吡嗪环与噻唑基团的协同作用能增强与靶蛋白的氢键相互作用,而乙氨基侧链则优化了细胞膜穿透性。目前已被报道用于开发抗肿瘤先导化合物,尤其在非小细胞肺癌的临床前模型中表现出潜在活性。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发领域:1)作为激酶抑制剂的合成砌块,用于构效关系研究;2)用于荧光标记探针的制备,追踪细胞内激酶动态;3)在分子诊断中作为标准品或对照品。实验室级产品适用于体外实验,包括酶活性测定(IC50值测定)、细胞增殖抑制实验等。
4. 储存条件与使用建议
建议避光保存于-20℃干燥环境中,开封后需充惰性气体保护。溶解时优先使用DMSO(推荐浓度10 mM储备液),避免反复冻融。工作浓度需根据实验体系优化,常规细胞实验使用范围为0.1-10 μM。操作时需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC验证纯度≥96%,批次间差异<2%。MS和NMR数据可提供结构确证。安全数据:GHS分类为H302(吞咽有害)、H315(皮肤刺激),需佩戴防护手套和护目镜。废弃物应作为有机危险物处理。急救措施:皮肤接触后立即用肥皂水冲洗15分钟,眼部接触需用生理盐水持续冲洗并就医。 (注:实际应用前请查阅最新版物质安全数据表MSDS,本文档数据基于现有文献和厂家标准,具体实验条件需根据研究目的调整。)