盐酸阿罗洛尔

1. 产品概述与化学特性
盐酸阿罗洛尔（Arotinolol HCl）是一种选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，化学名称为a-[[3-[(2-甲基-1-咪唑基)硫代]丙基]氨基]-4-氯苯乙酮盐酸盐。其CAS号为68377-91-3，分子式为C15H22ClN3O2S3，分子量为408.002。本品为白色至类白色结晶性粉末，纯度高于96%，易溶于水和甲醇，微溶于乙醇。其化学结构中的咪唑环和硫醚键赋予其独特的药理活性，适用于心血管疾病的研究与治疗。

2. 生物化学功能与重要性
盐酸阿罗洛尔通过选择性阻断β1肾上腺素受体，抑制儿茶酚胺类物质对心脏的兴奋作用，从而降低心肌收缩力和心率。其独特的硫醚结构增强了脂溶性，使其更易穿透细胞膜发挥作用。该化合物在高血压、心律失常和心绞痛等疾病的机制研究中具有重要价值，也是评估β受体阻滞剂药效学的标准工具之一。

3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于药理学研究、心血管疾病模型构建及药物筛选。具体用途包括：1) 作为β受体阻滞剂对照品用于体外酶活性实验；2) 动物实验中探究降压和抗心律失常机制；3) 药物代谢动力学研究中作为标记物；4) 新药研发中评估候选化合物的活性对比。

4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于2-8℃避光干燥环境中，长期储存需置于惰性气体保护下。使用时需佩戴防护手套和护目镜，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。配制溶液建议使用生理盐水或PBS缓冲液，现配现用，避免反复冻融。实验废弃物应按危险化学品规范处置。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%，重金属含量<10ppm，符合USP级标准。安全数据表明其LD50（大鼠口服）为580mg/kg，属于低毒类物质，但可能引起眼部刺激和皮肤过敏。操作时应遵守实验室生物安全二级（BSL-2）标准，如不慎接触需立即用大量清水冲洗并就医。 注：本产品仅限科研使用，不可用于临床治疗或食品添加。具体实验方案需参考相关文献并遵守当地法规。