普伐他汀

普伐他汀（Pravastatin）产品说明书

1. 产品概述与化学特性
普伐他汀（CAS号：81093-37-0）是一种选择性羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，化学名称为(3R,5R)-3,5-二羟基-7-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6-羟基-2-甲基-8-[(S)-2-甲基丁酰氧基]-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基]庚酸。其分子式为C23H36O7，分子量为424.53，常温下为白色至类白色结晶性粉末。本产品纯度高于96%，符合医药级标准，适用于科研与工业用途。

2. 生物化学功能与重要性
普伐他汀通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶，阻断胆固醇合成途径中的甲羟戊酸生成，从而降低肝脏胆固醇合成。其独特的水溶性特性使其选择性作用于肝细胞，减少外周副作用。作为第二代他汀类药物，普伐他汀在调节血脂、稳定动脉粥样硬化斑块方面具有显著效果，被WHO列为基本药物。

3. 主要应用领域与具体用途
普伐他汀主要用于心血管疾病研究领域，包括高胆固醇血症治疗模型的建立、降脂药物机制研究以及动脉粥样硬化预防实验。在制药工业中，它是合成普伐他汀钠（pravastatin sodium）的原料药，临床用于原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的治疗。

4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于2-8℃干燥环境中，长期储存建议充氮密封。使用时需佩戴防护手套，避免吸入粉尘或接触皮肤。溶解性测试表明，其易溶于甲醇、乙醇，微溶于水（约3 mg/mL），建议先用有机溶剂助溶后再用缓冲液稀释。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%，残留溶剂符合ICH Q3C标准。安全数据（SDS）显示其LD50（大鼠口服）为>5 g/kg，属于低毒化合物，但可能引起眼部刺激。实验废弃物应按危险化学品处理规范处置。

注：本说明仅限科研用途，不适用于临床诊断或直接人体使用。具体实验方案需结合文献与法规要求设计。