α-Fuc-(1→2)-β-Gal-(1→3)-[α-Fuc-(1→4)]-β-GlcNAc-(1→3)-β-Gal-(1→4)-[α-Fuc-(1→3)]-β-GlcNAc-(1→3)-β-Gal-(1→4)-Glc - 科试剂
Trifucosyl-para-lacto-N-hexaose CAS 120864-60-0 

α-Fuc-(1→2)-β-Gal-(1→3)-[α-Fuc-(1→4)]-β-GlcNAc-(1→3)-β-Gal-(1→4)-[α-Fuc-(1→3)]-β-GlcNAc-(1→3)-β-Gal-(1→4)-Glc

Trifucosyl-para-lacto-N-hexaose
专业生化试剂

产品名称:Trifucosyl-para-lacto-N-hexaose(α-Fuc-(1→2)-β-Gal-…

化学信息

CAS号
120864-60-0 
分子式 (MF)
C42H72N2O29
分子量 (MW)
1069.02 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品名称:Trifucosyl-para-lacto-N-hexaose(α-Fuc-(1→2)-β-Gal-(1→3)-[α-Fuc-(1→4)]-β-GlcNAc-(1→3)-β-Gal-(1→4)-[α-Fuc-(1→3)]-β-GlcNAc-(1→3)-β-Gal-(1→4)-Glc)
CAS号:120864-60-0
分子式:C42H72N2O29
分子量:1069.02

1. 产品概述与化学特性
Trifucosyl-para-lacto-N-hexaose是一种复杂的高纯度寡糖化合物,由乳糖核心结构修饰而成,包含三个岩藻糖(Fuc)残基。其化学结构呈现高度分支化,具有特定的α-和β-糖苷键连接方式。该化合物为白色至类白色粉末,易溶于水或缓冲溶液,在生理pH条件下稳定。通过HPLC和质谱分析验证,其纯度超过96%,符合生化研究标准。

2. 生物化学功能与重要性
该寡糖是哺乳动物细胞表面糖缀合物(如糖脂和糖蛋白)的关键结构单元,尤其在血型抗原(如Lewis抗原)和细胞间识别中起重要作用。其岩藻糖修饰可特异性结合选择素(Selectin)家族蛋白,参与炎症反应、肿瘤转移和免疫调控等病理生理过程。在微生物感染中,某些病原体也利用此类结构作为宿主细胞黏附的受体。

3. 主要应用领域与具体用途
Trifucosyl-para-lacto-N-hexaose广泛应用于糖生物学和医学研究领域。具体用途包括:作为标准品用于糖链结构分析和质谱校准;作为竞争性抑制剂研究选择素介导的细胞相互作用;在疫苗开发中模拟病原体相关糖抗原;此外,还可用于糖芯片制备或功能化材料表面以研究糖-蛋白相互作用机制。

4. 储存条件与使用建议
建议储存于-20℃干燥避光环境中,长期保存需置于惰性气体保护下。开封后需分装以避免反复冻融。使用时以无菌水或PBS缓冲液溶解,避免高温或强酸强碱条件。工作液建议现配现用,剩余溶液可在4℃短期保存(不超过24小时)。

5. 质量控制与安全信息
本产品经严格质控,包括HPLC纯度检测、质谱分子量验证及内毒素测试(<0.1 EU/mg)。使用时需佩戴防护手套和口罩,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。虽无已知剧毒,但高浓度可能干扰细胞正常功能。废弃物需按生物活性化合物处理规范处置。详细安全数据请参阅随附的MSDS文件。