(2R)-2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1) - 科试剂

(2R)-2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1)

(2R)-2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1)
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2R)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙醇盐酸盐(1:1)是一种手性有机化…

化学信息

CAS号
1391448-75-1
分子式 (MF)
C8H11Cl2NO
分子量 (MW)
208.085 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2R)-2-氨基-2-(4-氯苯基)乙醇盐酸盐(1:1)是一种手性有机化合物,化学式为C8H11Cl2NO,分子量为208.085。该化合物以盐酸盐形式存在,纯度超过96%,CAS号为1391448-75-1。其结构包含一个4-氯苯基团和一个乙醇胺基团,具有显著的立体化学特性。该产品为白色至类白色结晶粉末,易溶于水、甲醇等极性溶剂,在常温下稳定,但需避光保存以避免降解。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性氨基醇衍生物,在生物化学中具有重要作用。其结构中氨基和羟基的协同作用使其能够参与多种催化反应,尤其是作为不对称合成的关键中间体。4-氯苯基的引入增强了分子的疏水性,使其在跨膜运输和受体结合研究中具有潜在应用价值。此外,其盐酸盐形式提高了水溶性和稳定性,便于实验操作。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发和有机合成领域。在药物化学中,它是合成β-肾上腺素受体拮抗剂和抗过敏药物的重要前体。在不对称催化领域,可作为手性助剂或配体用于构建复杂分子结构。此外,它还用于生化研究中的酶抑制实验和受体结合分析,特别是在研究G蛋白偶联受体(GPCR)相关通路时具有独特价值。
4. 储存条件与使用建议
建议在2-8℃的干燥环境中避光保存,长期储存需置于惰性气体保护下。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜。溶解建议使用去离子水或无水乙醇,配制成溶液后应在24小时内使用完毕,以防止水解或氧化。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确认纯度>96%,残留溶剂符合ICH标准。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应避免直接接触。如不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合当地化学品管理法规,不可直接排放至下水道。详细安全信息请参阅随附的MSDS(材料安全数据表)。

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