(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol - 科试剂

(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol | CAS 133775-25-4

(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-…

化学信息

CAS号
133775-25-4
分子式 (MF)
C12H13F2N3O2
分子量 (MW)
269.247 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇,化学式为C12H13F2N3O2,分子量269.247,CAS号133775-25-4。其纯度经高效液相色谱(HPLC)验证大于96%,符合生化试剂的高标准要求。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有立体专一性(2R,3R构型),分子结构中含二氟苯基和三唑环,赋予其独特的化学稳定性和生物活性。
2. 生物化学功能与重要性
作为三唑类衍生物,该化合物通过抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,展现出显著的抗真菌活性。其立体构型对靶标酶(如羊毛甾醇14α-去甲基化酶)的选择性结合至关重要,可有效干扰病原微生物的生长。在分子水平上,二氟苯基的引入增强了疏水相互作用,而三唑环则参与关键氢键形成,使其成为研究真菌耐药机制的理想工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于抗真菌药物研发领域,包括新型唑类药物的结构优化与构效关系研究。在农业化学中,可用于开发作物保护剂以防治镰刀菌等植物病原体。此外,在基础科研中,其作为标准品用于质谱分析、酶抑制实验及代谢通路研究。临床前研究中,常作为先导化合物评估体内外药效学特性。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃干燥环境中,避免光照及反复冻融。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防氧化降解。溶解推荐使用二甲亚砜(DMSO)或甲醇,工作浓度需根据实验体系优化。长期储存建议分装,并定期通过HPLC检测稳定性。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)双重验证结构,批次间一致性严格把控。操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入或皮肤接触。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处置,遵守当地环保法规。安全数据表(SDS)可应要求提供,含详细毒理学数据及应急处理措施。

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