(2S,3R,4S)-3-O-Benzoyl-2-(Tert.butyldimethylsilyloxy)methyl-5-methyl-4-O-tert.butyldimethylsilyl-pyrrolidine-3,4-diol - 科试剂

(2S,3R,4S)-3-O-Benzoyl-2-(Tert.butyldimethylsilyloxy)methyl-5-methyl-4-O-tert.butyldimethylsilyl-pyrrolidine-3,4-diol

(2S,3R,4S)-3-O-Benzoyl-2-(Tert.butyldimethylsilyloxy)methyl-5-methyl-4-O-tert.butyldimethylsilyl-pyrrolidine-3,4-diol
专业生化试剂

产品说明 (2S,3R,4S)-3-O-苯甲酰基-2-(叔丁基二甲基硅氧基)甲基-5-甲基-4-O-叔丁基二甲…

化学信息

CAS号
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产品描述

产品说明
(2S,3R,4S)-3-O-苯甲酰基-2-(叔丁基二甲基硅氧基)甲基-5-甲基-4-O-叔丁基二甲基硅基-吡咯烷-3,4-二醇产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称如标题所示,是一种结构复杂的吡咯烷衍生物,含双硅醚保护基团及苯甲酰基修饰。其分子结构中包含手性中心(2S,3R,4S构型),分子量需根据实际检测数据补充。纯度经HPLC验证≥96%,适用于高精度生化研究。该化合物在有机溶剂(如二氯甲烷、乙腈)中溶解性良好,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖类衍生物中间体,该化合物在核苷及糖苷类药物的合成中具有关键作用。其硅醚保护基团可选择性脱除,便于后续官能团修饰;苯甲酰基则增强分子稳定性,使其成为糖化学和药物研发中重要的手性构建模块。特别适用于抗病毒药物(如核苷类似物)和抗生素的合成路径优化。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:
– 药物研发:作为抗病毒或抗癌候选药物的手性前体
– 糖化学研究:用于复杂寡糖链的立体选择性合成
– 保护基化学:作为硅醚保护策略的模型化合物
典型实验包括:通过酸催化选择性脱硅醚保护、糖苷化反应及酰基迁移研究。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、干燥惰性气体(如氩气)环境中,避免光照与湿度。开封后建议分装使用,剩余粉末需充氮密封。使用前需平衡至室温,防止冷凝水吸附。溶解推荐使用无水级溶剂,并在手套箱中操作以排除氧气干扰。
5. 质量控制与安全信息
批次质检包括HPLC纯度分析、旋光度测定及质谱验证。操作时需佩戴防护手套/眼镜,在通风橱中进行。本品可能对呼吸道及皮肤有刺激性,避免直接接触。如遇意外吸入,立即移至新鲜空气处并就医。废弃物按危险化学品规范处置。
注:CAS号、分子式及分子量因商业保密条款暂未公开,需具体应用时可联系技术支持获取补充数据。

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