(3-N-Boc-aminopropyl) 4,6-O-benzylidene-3-O-pivaloyl-b-D-galactopyranoside - 科试剂
(3-N-Boc-aminopropyl) 4,6-O-benzylidene-3-O-pivaloyl-b-D-galactopyranoside

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(3-N-Boc-aminopropyl) 4,6-O-benzylidene-3-O-pivaloyl-b-D-galactopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (3-N-Boc-aminopropyl) 4,6-O-benzylide…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C26H39NO9
分子量 (MW)
509.59 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(3-N-Boc-aminopropyl) 4,6-O-benzylidene-3-O-pivaloyl-b-D-galactopyranoside(目录号BGGCB-2474)是一种高纯度糖化学修饰化合物,分子式为C26H39NO9,分子量509.59 g/mol。该化合物结构包含Boc保护的氨基丙基、苯亚甲基保护的4,6-羟基以及特戊酸酯化的3-羟基,属于β-D-半乳吡喃糖苷衍生物。其纯度经HPLC验证超过96%,适合高要求的合成与生物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是糖基化反应的关键中间体,其Boc保护基团提供选择性脱保护能力,苯亚甲基和特戊酰基则增强糖环的立体选择性修饰潜力。在糖蛋白合成、寡糖链构建及糖类药物开发中,可作为重要的结构模块,用于调控糖苷键的立体构型或引入功能化侧链。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于糖化学与药物化学领域:1)作为糖基供体或受体参与寡糖固相合成;2)用于糖疫苗或糖模拟物的结构优化;3)在酶抑制剂设计中作为半乳糖衍生物模板;4)作为荧光标记糖探针的前体化合物。其结构特性尤其适合需要精确控制糖环保护基的复杂合成路线。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C干燥避光条件下保存,长期储存需充惰性气体保护。使用时需在干燥环境中操作,避免接触水分。溶解性测试表明易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,建议先以小规模试验确定最佳反应条件。开封后建议一次性使用完毕或重新充氮密封。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,批次特异性分析报告随货提供。操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘。安全数据表(SDS)显示其可能导致眼睛和皮肤刺激,应急处理需用大量清水冲洗接触部位。废弃物应作为有机有害物质处理,遵守当地法规。

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