(R)-tert-butyl 3-(2-aMinoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

产品说明
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1. 产品概述与化学特性
(R)-tert-butyl 3-(2-aminoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate（CAS号：1420537-04-7）是一种手性吡咯烷衍生物，分子式为C11H22N2O2，分子量为214.305。该化合物以(R)-构型存在，结构中含有叔丁氧羰基（Boc）保护基团和末端氨基乙基侧链，使其在有机合成和药物化学中具有重要价值。其纯度高于96%，外观通常为无色至淡黄色液体或固体，具体形态取决于储存条件。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性砌块，广泛应用于生物活性分子的合成。其Boc保护基团可选择性脱除，便于后续官能团化反应；而氨基乙基侧链则为引入其他功能基团提供了灵活的修饰位点。在药物研发中，此类结构常见于神经递质类似物、酶抑制剂或受体配体的合成，尤其在GPCR靶向药物和中枢神经系统药物设计中具有显著意义。
3. 主要应用领域与具体用途
– 药物化学：作为中间体用于合成抗抑郁、抗帕金森病等中枢神经系统药物。
– 不对称合成：作为手性助剂或催化剂组分，参与立体选择性反应。
– 肽类修饰：通过氨基乙基侧链与羧酸缩合，构建非天然氨基酸衍生物。
– 生物探针开发：标记或连接荧光基团，用于分子生物学研究。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件：建议密封保存于-20°C至4°C的干燥环境中，避免光照和潮湿。长期储存需充惰性气体保护。
– 使用建议：使用前恢复至室温，避免反复冻融。Boc基团在酸性条件下易脱除（如TFA/DCM体系），操作时需在通风橱中进行。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制：通过HPLC测定纯度（>96%），结构经1H NMR和质谱验证。
– 安全信息：本品可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，操作时需佩戴防护手套、护目镜和口罩。若不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品规范处置。
本产品仅供科研用途，不适用于临床或食品领域。具体应用需结合实验需求进一步优化条件。