(R)-tert-butyl 3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-piperidine-1-carboxylate - 科试剂

(R)-tert-butyl 3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-piperidine-1-carboxylate | CAS 1022150-11-3

(R)-tert-butyl 3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-piperidine-1-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为高纯度有机化合物,化学名称为(R)-叔丁基3-(4-氨基-3-(4…

化学信息

CAS号
1022150-11-3
分子式 (MF)
C27H30N6O3
分子量 (MW)
486.565 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为(R)-叔丁基3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-羧酸酯,CAS号为1022150-11-3,分子式为C27H30N6O3,分子量为486.565。该化合物属于吡唑并嘧啶类衍生物,具有手性中心(R构型),纯度经HPLC验证大于96%,呈白色至类白色结晶或粉末状,易溶于有机溶剂如DMSO、甲醇等,但在水中溶解度较低。其结构中的叔丁氧羰基(Boc)保护基和氨基官能团使其成为药物研发中重要的中间体。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为激酶抑制剂的关键前体,可通过选择性修饰参与细胞信号转导调控。其吡唑并嘧啶核心结构能够模拟ATP结合位点,与特定激酶结合并抑制其活性,在肿瘤学和免疫疾病研究中具有重要价值。氨基和Boc保护基的存在为后续衍生化提供了灵活的反应位点,常用于构建靶向抗肿瘤或抗炎药物的活性分子骨架。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发领域,具体用途包括:1)作为小分子激酶抑制剂的合成中间体,用于开发抗肿瘤药物;2)用于构效关系研究,优化先导化合物的活性和选择性;3)在化学生物学研究中作为探针分子,用于激酶功能机制解析。其苯氧基取代结构可增强细胞膜穿透性,提高生物利用度。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃下干燥避光保存,长期储存需充入惰性气体保护。开封后应避免反复冻融,建议分装使用。实验操作时需在通风橱中进行,佩戴防护手套和护目镜。溶解推荐使用无水DMSO配制成10-50 mM母液,分装后于-80℃保存,避免反复冻融导致降解。
5. 质量控制与安全信息
产品经HPLC、NMR和质谱三重验证,确保结构和纯度符合标准。MSDS数据显示该化合物可能存在轻微刺激性,操作时应避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需遵守有机有害化学品处置规范,不可直接排入下水道。运输分类为非危险品,但建议使用防震防漏包装。

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