(S)-(+)-(2-Methylacryloyl)-2,10-camphorsultam - 科试剂

(S)-(+)-(2-Methylacryloyl)-2,10-camphorsultam

(S)-(+)-(2-Methylacryloyl)-2,10-camphorsultam
专业生化试剂

产品说明 (S)-(+)-(2-甲基丙烯酰基)-2,10-樟脑磺内酰胺产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本…

化学信息

CAS号
128441-99-6
分子式 (MF)
C14H21NO3S
分子量 (MW)
283.38644 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(S)-(+)-(2-甲基丙烯酰基)-2,10-樟脑磺内酰胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(S)-(+)-(2-Methylacryloyl)-2,10-camphorsultam,CAS号为128441-99-6,分子式C14H21NO3S,分子量283.39,纯度≥96%。该化合物为白色至类白色结晶粉末,具有樟脑磺内酰胺骨架与手性甲基丙烯酰基团,属于高光学活性的磺内酰胺衍生物。其结构中含有的α,β-不饱和羰基和刚性双环体系,赋予其独特的立体选择性和反应活性。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性辅助试剂和不对称合成砌块,该产品在立体选择性反应中表现出显著优势。其樟脑磺内酰胺结构可有效诱导手性环境,广泛应用于催化不对称合成、手性配体制备及药物中间体开发。在生物化学研究中,可用于酶抑制剂设计和蛋白质相互作用研究,尤其适用于需要高立体纯度的复杂分子构建。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 不对称有机合成:作为手性模板参与Diels-Alder反应、Michael加成等关键转化。
3.2 医药研发:用于合成抗肿瘤、抗病毒药物手性中间体,如蛋白酶抑制剂类化合物。
3.3 材料科学:改性聚合物光学活性,开发功能性高分子材料。
3.4 分析化学:作为高效液相色谱(HPLC)手性固定相的修饰剂。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、避光、干燥的惰性气体环境中,开封后建议充氮保存。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解性测试表明其易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,水溶性低,建议在无水条件下操作。实验过程中需佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR及质谱严格检测,确保化学纯度与立体纯度符合标准。安全数据表明其对呼吸道、皮肤及眼睛具刺激性,操作应在通风橱中进行。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合当地危险化学品管理法规。
注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数请索取COA报告。

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